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怎麼檢查有沒有遺傳病

來源:孕育親子課    閱讀: 3.16W 次
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怎麼檢查有沒有遺傳病

隨着科學的發展,越來越多的疾病被人們所治療。同樣的,我們在治療遺傳病方面也取得了很大的突破。隨之而來的就有一個疑問了,遺傳病涉及基因方面這種微觀層次,而且檢查不論是誰都建議去醫院,那麼還有其它檢查遺傳病的方式嗎?

怎麼檢查有沒有遺傳病

一般有三種基因檢測方法:生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1、生化檢測

生化檢測是通過化學手段,檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本,檢查相關蛋白質或物質是否存在,確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷,這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的,通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2、染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常,而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體,檢測用的細胞來自血液樣本,若是胎兒,則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色,讓染色體凸顯出來,然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3、DNA分析

DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病,如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

遺傳病檢查的分類

基因檢測可以分爲以下五類:

1、基因篩檢

主要是針對特定團體或全體人羣進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。

2、生殖性基因檢測

在進行體外人工授精階段可運用,篩檢出胚胎是否帶有基因變異,避免胎兒患有遺傳性疾病。

3、診斷性檢測

多數用來協助臨牀用藥指導。

4、基因攜帶檢測

基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合,可能會導致下一代患基因疾病,通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能,作爲基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。

5、症狀出現前的檢測

檢測目的是瞭解目前健康良好者是否帶有某種突變基因,而此基因與特定疾病的發生有密切的聯繫。

遺傳病多發生於青少年間,所以家長們也可以向父輩瞭解下,再根據自己的實際情況做出合適的判斷,是否是檢出遺傳病了,而後再去醫院進行詳細的檢查。檢查方式有許多種,大家可以根據自己的時間來選擇,但是一旦確認還是應該及時去醫院諮詢。

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