編譯丨範東東
日前，安進在美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈的最新資料顯示，在兩年的長期隨訪試驗中，安進Lumakras的療效在一定程度上領先於競爭對手Mirati Therapeutics及諾華的KRAS抑制劑。
試驗結果顯示，接受治療兩年後，Lumakras在先前治療過的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效仍然可靠。來自其I期和II期研究的172名NSCLC患者的彙總資料集分析結果表明，Lumakras可使40.7%的患者腫瘤縮小，治療反應持續中位時間達到了12.3個月。
此外，與之前的中期分析資料相比，患者治療結果也有所改善，在15.3個月的隨訪後觀察到37.1%的治療反應率和長達10個月的持續時間。1/2期CodeBreaK 100試驗的最新兩年資料更新還發現，接受Lumakras治療的患者在6.3個月內沒有發生疾病進展，平均壽命達到了12.5個月。
隨訪兩年後32.5%接受Lumakras治療的患者仍然存活，研究人員特別指出，該資料與百時美施貴寶PD-1抑制劑Opdivo相比，Lumakras在更廣泛的、先前治療過的NSCLC人群中的歷史資料更具有優勢。
在安進和Mirati之間的KRAS抑制劑競爭中，後者的候選藥物長期以來一直被視為更加有效的藥物。儘管Adgrasib和Lumakras在NSCLC患者中的腫瘤反應率看起來差異不大，但Adgrasib在結直腸癌患者中的早期療效比安進要強。來自51名患者的I/II期彙總資料顯示，Adgrasib的ORR達到了的45%。不過，該療法審批的PDUFA日期被美國FDA推遲到了今年12月14日。
此外，Mirati也一直在宣傳Adgrasib在其他癌症型別以及聯合治療方案中的積極資料。Adgrasib在胰腺癌和胃腸道癌患者中的ORR達到了41%，而在2月份報告的一項胰腺研究中，該療法的ORR達到了21%。安進方面也有自己的聯合治療方案，包括與默沙東Keytruda以及與Revolution Medicines旗下SHP2抑制劑RMC-4630的初步資料，預計將在今年晚些時候公佈。
隨著競爭對手KRAS抑制劑上市日期的逐漸臨近，安進希望新的試驗資料能夠幫助Lumakras擁有更大的立足之地。
不過，由於新冠疫情的影響，該藥物的銷售業績並不如意。該藥最早於2021年5月獲得美國FDA加速批准，然而去年第四季度的銷售額為4500萬美元，遠低於華爾街預期的6200萬美元。
參考來源：
1、AACR22: Amgen reveals new long-term data for Lumakras, looking to keep pressing market advantage over Mirati
2、AACR: 2 years in, Amgen fortifies Lumakras lung cancer data fortress for upcoming Mirati, Novartis KRAS battle
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