大多數的人只知道癲癇病，但並不清楚癲癇病中還有一種原發性癲癇。原發性癲癇的病因有哪些呢?關於這個問題多數人更是不清楚了，究竟原發性癲癇的病因有哪些呢?我們諮詢了癲癇病的專家，下面我們一起看看專家是怎麼說的吧!
很多患者對於原發性癲癇病可能瞭解的不是很多，目前認爲其致病原因與遺傳因素有着一定關係，或有家族性出現的遺傳傾向。據癲癇專家調查發現，普通人羣的癲癇患病率爲0.5%～1%，原發性癲癇的親屬癲癇患病率爲19.8%，個別高達69%，繼發性癲癇的陽性家族史爲1%～4.5%。
1.癲癇的單基因遺傳
單基因遺傳又稱孟德爾遺傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對等位基因的控制而傳遞給下一代。根據遺傳方式的不同，可以分爲常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進行遺傳的。
2.常染色體顯性遺傳
①良性家族性新生兒驚厥(BFNC)：是一種常染色體顯性遺傳的原發性癲癇，臨牀較少見，它以非誘發性部分性驚厥或陣攣性大發作爲特點，多在出生後2～3天發作，臨牀表現爲強直性陣攣和呼吸暫停性發作，而後出現凝視和眨眼等以及自動症等，腦電圖檢查有全面波幅降低、慢波和棘波等，其改變在幾周或數月後消失，兒童期後基本正常。
②伴發熱驚厥的全身性癲癇(GEFS)：是另一種常染色體顯性遺傳的全身性原發性癲癇，約佔6歲以下兒童癲癇發病率的3%，有多種發作形式，主要表現爲嬰兒期熱性驚厥和6歲以後的強直性陣攣發作。 ③常染色體顯性夜發性額葉癲癇(ADNFLE)：是一種常染色體顯性遺傳的部分性原發性癲癇，以短暫性運動性夜間發作爲特徵，多在入睡後不久或醒來之前的淺睡眠狀態下短暫性發作，鄧分病人可繼續全身性發作，常有發作先兆。發病以兒童爲多，成人也可發病，發作時病人往往清醒，只有少數病人有感覺喪失，因此往往被誤診爲夢魘、夜驚、歇斯底里、睡癱、發作性夜間肌張力障礙和癔病等。
④良性家族性嬰兒驚厥(BFIC)：爲一種原發性部分性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，通常在出生後4～8個月出現單純部分性發作，病竈位於頂枕區，通過對意大利的5個家系連鎖分析結果發現基因定位於染色體16q位點，提示BFIC也存在遺傳異質性。
上面的詳細內容就是原發性癲癇的病因，希望能對大家有所幫助，癲癇病治療越早效果就會更好。
