法洛四聯症病人的壽命高嗎?其實，法洛四聯症如果不積極治療的話，是一種嚴重影響患者壽命的疾病，目前經過規範的治療，多數患者都可以過上正常人的生活，壽命並不會因此降低，下面，一起來了解一下吧。
法洛四聯症是存活嬰兒中最常見的發紺型先天性心臟病，其發病率佔各類先天性心臟病的10%—15%。法洛四聯症由以下4種畸形組成：①肺動脈狹窄：以漏斗部狹窄多見，其次爲漏斗部和辦膜合併狹窄，狹窄程度可隨年齡而加重；②室間隔缺損：多屬高位膜部缺損；③主動脈騎跨：主動脈騎跨於左、右兩心室之上，隨着主動脈發育，右跨現象可逐漸加重，約25%病人爲右位主動脈弓；④右心室肥厚：爲肺動脈狹窄後右心室負荷增加的結果。以上4種畸形中以肺動脈狹窄最重要，對患兒的病理生理和臨牀表現有重要影響。
法洛氏四聯症和其他先天性心臟病不一樣，如小的房間隔缺損和室間隔缺損在一定時期內，有自愈的可能，但法洛氏四聯症卻無自愈可能，而且年齡越久手術難度越大，隨着病情發展最終會失去手術機會，因此法洛氏四聯症成人患者應早手術治療。
及時經過治療的患者大多預後較好，青紫，低氧血癥等可立即消失，杵狀指(趾)逐漸恢復正常，生活質量得到大大提高，遠期生存率可觀，有很大痊癒的可能，成長髮育與正常兒童一樣，不影響學習、生活、工作，結婚生子，不需長期用藥，術後10年、20年的生存率約在百分之九十以上，壽命的長短並不會受太大的影響。
