一般情況下，重症肌無力導致眼瞼下垂比較嚴重，可能會在兩年內發展成全身性重症肌無力。有少部分患者可以自愈或者侷限於眼外肌，這個時候病情較輕。具體分析如下：
重症肌無力是由於神經肌肉接頭部位出現傳導障礙而引發的一種自身免疫性疾病，重症肌無力眼瞼下垂屬於眼肌型重症肌無力，也就是說這個時候重症肌無力的症狀侷限於眼外肌。50%~70%的患者出現眼瞼下垂的症狀後，會在起病兩年內發展成全身型的重症肌無力，這個時候患者全身都會出現肌肉無力和萎縮的現象。
10%~20%的眼肌型重症肌無力患者可以自愈，這種情況一般是發生在兒童身上，還有20%~30%的患者重症肌無力的症狀始終侷限於眼外肌，不會發展成全身性重症肌無力。這兩種情況病情相對較輕，對患者的影響比較小。但是目前沒有有效的方法判斷是否會發展成全身性重症肌無力，因此發病後都要重視治療。
