重症肌無力是一種由神經與肌肉的接頭處的傳遞功能出現障礙，所引起的自身免疫性疾病，該病臨牀的主要表現爲部分或全身的骨骼肌無力和容易產生疲勞感，若是經過活動後，則症狀更加明顯，但是經過足夠的休息後則症狀或有所減輕，那麼重症肌無力能遺傳嗎？
根據重症肌無力的發病原因，可以將重症肌無力分爲兩類。一類是先天遺傳性，但是極爲少見，與患者自身的免疫系統無關；第二類則是屬於自身免疫性疾病，這類重症肌無力是較爲常見的，但是發病原因還尚未明確，普遍認爲是與身體感染、藥物、環境因素有關係。
患有重症肌無力的患者在發病初期往往會感覺到眼部或肢體有酸脹不適感，或者是會出現視物不清、容易產生疲勞等現象。而隨着病情的進一步發展，患者的骨骼肌會明顯出現疲乏無力的症狀。而顯著特點則是在下午或傍晚勞累過後，症狀會明顯加重。
肌無力危象是指重症肌無力患者在患病的過程中，會由於某種原因而使病情突然發生急劇惡化，發生呼吸困難，危及到生命的危重情況。而根據不同的原因，肌無力危象可以分爲3個類型：肌無力危象大多是由於疾病的自然發展所導致的，但是也會因爲機體發生感染、過度疲勞、精神刺激等原因造成的；而膽鹼危象會常見於那些長期服用大劑量的溴吡斯的明的患者身上會出現的，或者是患者一時間過量服用所引起的；反拗危象則是因爲患者在一時之間對溴吡斯的明的藥效不明顯，而出現了嚴重的呼吸困難的現象，但也會因爲感染、電解質紊亂或其他原因所導致的。而在以上3種危象之中，以肌無力危象最爲常見，其次爲反拗危象，但是真正的膽鹼危象是很罕見的。
