獨立實驗室的研究結果表明，聯合治療保持了新冠肺炎主要變異株的中和活性，以及之前證實的所有關注的變異株安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化，美國食品藥品監督管理局（FDA）正在審查其應急使用授權申請2022年7月......