最近，第十四届中国健康论坛的辉煌时刻于8月3日在北京举行。会议发布了第十四届中国健康论坛年度新药创新奖等公益名单，是中国第一个治疗男性勃起功能障碍的公益名单ed药物依地那非获得这一荣誉。作为中国第一个抗性。ED......

白血病一直被称为"难治之症"，根据武汉陶略生物技术有限公司的一项研究结果，海龙基因酶对白血病有害K562细胞有明显的抑制作用，使白血病细胞有效"克星"。该结果于13日通过了专家鉴定。据报道，这一项称为海龙基因酶对K......

最近，第十四届中国健康论坛的辉煌时刻于2022年8月在北京举行。会议发布了第十四届中国健康论坛年度新药创新奖等公益名单，是中国第一个治疗男性勃起功能障碍的公益名单ED药物依地那非获得这一荣誉。作为中国第一个抗性......

据报道，由美国俄勒冈健康科学大学与加州大学旧金山分校的科研人员联合找到一种名为STX的选择性雌激素受体调节剂(SERM),这一化合物将有望被用作雌激素的替代品，该方法如果成功，将大大改变妇女更年期激素治疗的现状。由于......

欧盟委员会已批准Maviret短疗程方案（每日一次，8周），用于既往未接受治疗（初治）、伴有代偿性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治疗。一项来自同一个临床试验的分析正在评估Maviret8周方案用于初治、伴......

肺病一直是临床医学上重点研究的对象，由于肺功能的特别重要性，肺病受到重视。慢阻肺是一种相对复杂的肺疾病。由于特殊情况和疾病，目前没有特殊药物治疗疾病，只能减缓疾病的发展，减缓患者的痛苦，进一步研究疾病的真正治疗。......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理lemborexant治疗失眠症（一种睡眠觉醒障碍）的新药申请（NDA），并已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年12月27日。该NDA的提交，是基于评估lemborexant治疗失眠症的临床开发项目的数据......

达卡他韦(Daclatasvir)和阿孙普韦(Asunaprevir)也要在我国进行临床试验。那么，这两种药物的疗效如何呢?丙肝病毒在复制过程中会产生两类病毒的蛋白成分。一类被称为病毒的“结构蛋白”。“结构蛋白”是成熟病毒的组成......

什么是新药？其概念有不同的解释，我国定义为"我国从未生产过的药品，如果增加新的适应症，改变给药方式和剂型，也属于新药管理范围"。顾名思义，进口药品是从国外进口的药品，而不是在中国生产的药品。有些人认为新药和进口药物......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Venclexta（venetoclax）突破性药物资格（BTD），联合Gazyva（obinutuzumab）作为一种固定疗程的组合方案，用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。值得一提的是，此次BTD也是Vencl......

由于生活环境和生活方式的变化，以及人口老龄化、生存压力增加等客观因素的影响，我国恶性肿瘤的发病率不断上升，成为第一种致死疾病。肿瘤药物的销量也在上升，以保持稳定和快速的增长。2006年，抗肿瘤药物市场增长率为33.22%......

最近，国内化学改良新药研发惊喜，石药集团顺铂胶束注射批准临床，齐鲁制药提交磷酸奥司他韦口溶膜临床申请……2021年国内化学改良新药爆发，13种产品批准，2022年4种产品批准上市，19种产品冲刺上市。口溶膜、微球、脂质体、胶......

在临床试验中，所有受试者都曾服用过抗癌药物cisplatin和taxanes，但之后癌症仍然继续发展。首先研究人员将患者分成两组，第一组的患者对于治疗从来未产生过反应，另一组的患者则是在治疗前6个月时，对治疗有反应，但是后来仍旧......

在我国，每种药品上市前，都要经过临床试验，但几乎没有家长愿意让自己的孩子为新药进行临床试验，所以国内很多药都没有儿童用药试验资料，这导致了很多药盒上出现"儿童酌减"、"儿童在医师指导下服用"这样模糊的字眼。很多......

骨癌的治疗药物有复方斑蝥胶囊、华蟾素口服液、贞芪扶正颗粒、参芪十一味颗粒。具体分析如下：1.复方斑蝥胶囊能有效地抑制原发癌灶，有效地控制症状。复方斑蝥胶囊不但能够有效地抑制癌细胞的生长，及快速地杀灭癌细胞，也能......

帕金森治疗有什么新药呢，该怎么治疗帕金森比较好呢，治疗帕金森病的好办法包括药物治疗，因为在疾病的早期，药物可以很好地改善症状，在最初几年药物对帕金森综合症的治疗方法中效果最佳，虽然多数病人长期应用仍然有效，但在长期......

近日，海正药业发布2021年业绩，营收121亿元创上市以来新高，净利润4.87亿元为近十年来最高；每10股派发现金1.4元，合计拟派发现金红利为1.7亿元，占公司净利润34%。海正药业经过三年的系统整改，业务已重回正轨，制剂业务转型升级后......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理眼科药物比马前列素（bimatoprost）缓释剂（SR）的新药申请（NDA）。如果获得批准，bimatoprostSR将成为一款首创的（first-in-class）、持续释放的、生物可降解植入物，可用于降低原发性开角型青光眼或......

随着科技的发展，癫痫的治疗也逐渐得到了长足的进步。如今，癫痫的治疗已经不再是一味地使用抗癫痫药物，新型药物的出现为癫痫患者带来了新的希望。下面我们来介绍一下目前治疗癫痫的一些新药。首先，莱特司亭是一种新型的抗......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用......