在許多家庭中迎接小寶貝的到來是一件值得高興且極爲隆重的事情，但是在個別家庭中要不要小孩卻是一個頭疼的問題，因爲有些家長不幸患有一些具有遺傳性的疾病，骨病就是其中的一種。很多家長朋友被“骨病有遺傳的可能性嗎”這個問題所困擾，接下來小編將和大家一起學習這個問題。
骨病有遺傳的可能性嗎
1、玻璃骨病又叫脆骨病，醫學上叫石骨症，這種病到目前病因仍不明確。可能是先天性發育異常，主要是骨發育過程中骨吸收障礙，使鈣鹽大量沉積而致骨硬化。石骨症目前尚無有效的預防措施，過多的補鈣不可取，給予低鈣食物，可延緩骨硬化過程。
2、意見建議:有明顯的遺傳性及家族史，爲常染色體顯性及隱性遺傳。防治本病的重點在於預防本病的併發症的發生。因此早期發現、早期診斷、早期治療是防止本病發生進一步的損害的關鍵。從骨科角度來說，要注意避免外傷引發骨折，真正有效的治療途徑只有造血幹細胞移植，但治療費用高。
遺傳性骨病臨牀表現
1、 軟骨發育不全
軟骨發育不全在遺傳性骨病中最常見。本病呈常染色體顯性遺傳，即爲新生突變，新生突變的再發風險很低。受累個體主要表現爲近側肢體縮短所致的身材矮小，伴頭大、前額突出、鼻樑寬、中面部發育不良等特殊面容，手呈“三叉狀”或“車輪狀”展開，常見膝關節過度伸展，而肘關節伸展和旋轉受限，四肢短粗，以近端肢體明顯，站立時常見“O”形腿，腰椎前凸，臀部後凸。
2、 軟骨發育低下
軟骨發育低下亦屬常染色體顯性遺傳，患兒身材矮小，但較軟骨發育不全輕，頭顱和麪部相稱，無明顯特殊面容。四肢短，上部量大於下部量。
3、 致死性軟骨發育不全
致死性軟骨發育不全少見，新生兒發病率約爲1/60000，可分爲兩型：Ⅰ型致死性軟骨發育不全患兒的突出表現是股骨彎曲畸形;Ⅱ型無股骨畸形，但存在顱骨畸形，患兒頭大，前額突出，“三葉草”樣頭顱，面部小，鼻嵴低平，四肢短小，顱底短，枕骨大孔狹窄，胸部發育不全，多數患兒生後不久即夭折，但也有存活至成年者。
“骨病有遺傳的可能性嗎”這個問題小編相信大家在讀了這篇文章後已經有了一定的瞭解。骨病雖然具有一定的遺傳性，但是大家也不要過於擔心，因爲現在的醫療水平很高，如果大家想要小孩子的話可以去醫院做一些檢查，聽聽醫生的專業意見，希望小編的文章對大家有所幫助。
