新京報訊（記者王卡拉）進入12月份，18天的時間裏，已有8個品種通過仿製藥一致性評價，其中5個爲289目錄中品種。距離年底還有不到半個月，仍有58個289目錄品種暫無進度，共涉及近1.5萬個文號。
丁香園Insight數據庫的數據顯示，8個通過仿製藥一致性評價的品種包括11個品規，分別爲樂普藥業兩個品規的硫酸氫氯吡格雷片（心血管系統用藥）、藥友製藥兩個品規的氯化鉀顆粒（營養補充類藥物）、科倫藥業兩個品規的鹽酸克林黴素膠囊（皮膚科用藥）及一個品規的氫溴酸西酞普蘭片（神經系統用藥）、貝克生物的恩替卡韋分散片（抗病毒藥物）、廣生堂藥業的富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊（抗病毒藥物）、中美華東製藥的阿卡波糖片（糖尿病類藥物）、京新藥業的苯磺酸氨氯地平片（心血管系統用藥）。
科倫藥業是12月份的最大贏家，共有2個品種3個品規通過一致性評價，其中的鹽酸克林黴素膠囊系皮膚科用藥。中泰證券分析指出，2017年克林黴素口服制劑市場規模約4.2億元，但科倫藥業銷售有限。截至目前，科倫藥業已有3個品種4個品規通過一致性評價，有望憑藉這一領先進度進入帶量採購平臺，實現產品銷售規模的提升。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片此前已經有3家企業通過，而此次廣生堂藥業通過的爲富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊，是該劑型唯一通過的一家。
截至12月18日，289目錄品種已有23個品種共29個品規通過仿製藥一致性評價，暫無進度的品種有58個，已提交補充申請的有59個，BE試驗中的有43個。從文號來看，暫無進度的文號多達14744個，這意味着有近1.5萬個產品目前仍沒有展開一致性評價。
新京報記者王卡拉編輯嶽清秀校對何燕
