8月13日,安徽省藥監局發佈了一則藥品抽檢結果公示。
公告內容中指出：根據安徽省藥品抽驗計劃,全省各級藥品監督管理部門和藥品檢驗機構對本行政區域藥品生產、經營企業和使用單位的藥品質量進行了監督抽驗。本期經抽驗並覈查確認,共5個品種5批次藥品不符合標準規定。
不符合規定項目包括【性狀】、【鑑別】經驗鑑別及【檢查】水分、微生物限度和有關物質；此次不合格的藥品中包含3箇中藥飲片：防風、半邊蓮、龍齒；一箇中成藥：參苓白朮丸；以及一個西藥：格列本脲片。
不合格藥品標示的生產企業有：亳州市貢藥飲片廠、亳州市聖海中藥飲片有限公司、河南金鴻堂製藥有限公司、安徽益健堂中藥飲片科技有限公司、天津太平洋製藥有限公司；沒有假冒產品的情況,值得注意的是亳州市貢藥飲片廠生產的防風經調查發現是銷售的藥店保存不當導致蟲蛀,與生產企業無關；除此之外,河南省長垣市市監局已對華潤亳州中藥有限公司立案調查,經抽檢結果已符合規定。
此次被查不合格藥品中唯一的西藥生產企業天津太平洋製藥有限公司是天津市的高新技術企業,創建於1992年,屬天津太平洋醫藥科技集團,1999年率先通過國家GMp認證,在全國7400多家制藥企業脫穎而出,進入百強行列,現以成爲產值2個億,擁有固定資產過億。
對上述抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位,各級藥品監督管理部門已經或正在依法查處。
▪內容來源|醫藥資訊地方臺（yiyaoguanchajia）
