地中海貧血是什麼病
地中海貧血，是由珠蛋白合成肽鏈數量異常引起的遺傳性溶血性貧血。如果父母有地中海貧血，後代很有可能患這種疾病。因此，對於患有父母疾病的人，應做好產前基因診斷。
地中海貧血的類型主要分爲阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。每種類型分爲四類：重型地中海貧血、輕型地中海貧血和靜態地中海貧血。目前，該病還沒有根治性的方法。一般來說，輕型和靜態型不需要治療。對於中重型，主要是積極的對症支持治療。此外，還有報道稱，異基因造血幹細胞移植用於治療該病。
地中海貧血能治好嗎
雖然治癒的可能性很小，但在一定程度上可以控制病情。一些輕度患者不需要通過上述方法進行治療。病情嚴重的患者可以在醫生的指導下選擇合適的治療方法。此外，患者還應預防感染，均衡飲食。不吸菸，適當的體育鍛煉，增強體質。
地中海貧血可通過輸血、手術和藥物治療。除了這三種常用的方法外，疼痛治療和前沿治療也是地中海貧血的治療方法，但這些方法並不常用，需要根據患者的實際情況進行選擇。
1.輸血治療
輸血可以維持患者體內血紅蛋白的濃度，抑制骨髓和髓外造血，最大限度地控制鐵負荷，確保兒童的正常生長髮育。輸血血液最好選擇去除白細胞的濃縮紅細胞產品，血型應相同。對於一些肝硬過敏的患者，應先清洗紅細胞。在輸血過程中，如果發生發熱、應立即停止過敏等症狀，並採取相應措施處理。
2、造血幹細胞移植手術
手術治療包括造血幹細胞移植和脾切除。其中，造血幹細胞移植可用於臨牀治療重型疾病β產生珠蛋白障礙貧血的唯一方法。根據幹細胞的來源可分爲骨髓移植、臍帶移植，外周血幹細胞移植。
3、藥物治療
治療地中海貧血的藥物主要是去鐵胺，是臨牀上應用最廣泛、效果最好的去鐵劑。但由於去鐵胺口服吸收不良，血漿中半衰期較短，只能通過連續皮下或靜脈輸注使用。對於血清鐵蛋白持續升高或伴有嚴重心臟病的患者，靜脈滴注或皮下注射需要24小時。
