肌萎縮性側索硬化症是運動神經元損傷引發的疾病，包括肢體起病型和延髓起病型兩種類型。患病的原因與感染和免疫因素、金屬元素影響、營養障礙、遺傳因素等有關；目前還沒有辦法治癒，但可控制疾病發展。
如果出現了逐漸加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等症狀，甚至反覆出現肺部感染、呼吸肌麻痹等併發症時，有可能是出現了肌萎縮側索硬化症。許多人對這種疾病並不瞭解，那麼什麼是肌萎縮性側索硬化症呢？
一、什麼是肌萎縮性側索硬化症
肌萎縮性側索硬化症是因爲運動神經元損傷引發的疾病，通過腦脊液檢查、肌電圖、CT等檢查可以確診。這種疾病嚴重時會有致死風險，目前還沒有辦法徹底治癒，但患病後積極治療，可以控制病情的發展，緩解症狀，改善患者的生活質量。
二、肌萎縮側索硬化症的分類
1.肢體起病型
根據疾病的症狀不同，臨牀上把這種疾病分爲了兩種類型。肢體起病型是其中的一種，患者最先的發病部位是四肢肌肉，隨着病情的加重，會出現呼吸衰竭。
2.延髓起病型
這種疾病還有一種延髓起病型的，患者最早出現的是吞嚥困難、講話困難，病情發展特別快，治療不及時，很快就能發展成呼吸衰竭。
三、肌萎縮側索硬化症的病因
1.感染和免疫因素
如果有免疫缺陷，病毒入侵可能會誘發這種疾病。
2.金屬元素影響
如果長時間處在重金屬超標的環境中，引起重金屬中毒，或者體內缺乏某種元素時，也會誘發這種疾病。
3.營養障礙
做胃切除手術後，會影響對營養的消化吸收，嚴重時也可能會誘發這種疾病。
4.遺傳因素
有些患者具有家族遺傳傾向，所以有家族史的人患病率會更高一些。
