孕婦做孕期檢查時，發現有唐氏篩查21-三體高風險，不必擔心，想要確診還需要做進一步的檢查，需要做羊水穿刺確診。還可以做DS篩查，如果最終確診了是唐氏兒，此時需要聽從醫生的建議及時採取措施。通常疾病與家庭史有關，也受到孕婦的體質影響，但是發生的機率不高。
孕婦在孕期需要做各項檢查，目的是爲了能儘早發現胎兒與自己身體的不適，可以儘早採取措施。一些孕婦檢查出了唐氏篩查21-三體高風險，大家也知道這代表着胎兒有唐氏兒的機率，那麼，唐氏篩查21-三體高風險怎麼辦？
唐氏篩查是檢查胎兒可能患有唐氏綜合症的機率，即臨牀經常能見到的先天性的胎兒畸形。通常建議懷孕的14周到20周之間進行檢查。
唐氏綜合症也叫做21三體，說明患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，依據孕婦的體重，年齡，孕周計算出的風險值。臨界值爲1/275。大於爲高危，小於則爲低危。
普通人羣（37歲以下）患有唐氏（DS）的概率爲1/750。篩查結果是高危建議進行水穿刺，但即使爲高危也不一定就是唐氏兒，但爲了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活無法自理，而且還會有複雜的心血管疾病，患兒的一生要有家人的照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
唐氏綜合症的篩查一般是在孕15-20周之間篩查比較的準確！因爲篩查出來高風險並不是最終的一個確診結果，因此即使是低風險並不是一定有問題，高風險也不是一定就有問題。建議是看一下高出的指數是多少，如果高出來比較多的話，可以做一個羊水穿刺最終確定（但是穿刺也是會有風險，這個醫生做之前都會有交代），假如說高出的指數不是很多的話，先觀察，等在過一個月左右在做一次篩查看看。
唐氏風險偏高的後果是胎兒先天性智力障礙，這與遺傳和孕期保護有直接關係，只要家族無此問題，胎兒發育正常就沒問題，風險程度根據孕婦年齡及體質而不同，發生機率非常低，不用擔心。
