默克集團（MerckKGaA）近日公佈了2022年第38屆歐洲多發性硬化症治療與研究委員會（electrIMS2022）的一項臨牀研究結果。數據顯示：在接受高選擇性口服中樞神經系統（CNS）滲透性共價BTK抑制劑evobrutinib治療超過3.5年的復發型多發......

最近，第十四屆中國健康論壇的輝煌時刻於8月3日在北京舉行。會議發佈了第十四屆中國健康論壇年度新藥創新獎等公益名單，是中國第一個治療男性勃起功能障礙的公益名單ed藥物依地那非獲得這一榮譽。作爲中國第一個抗性。ED......

爲什麼進口藥物主宰江湖？最近，一位海歸博士參加了幾次有影響力的醫學論壇。他發現，在會議上，中國沒有獨立開展的大型臨牀研究，也沒有由外國製藥公司贊助的會議，也沒有會議推廣中國獨立開發的新藥。他呼籲中國保護國內創新藥......

黑龍江省衛生部門積極鼓勵社區衛生服務機構拆包售藥，方便百姓。醫生開方也要遵循逐級用藥的原則，儘量使用療效好、價錢便宜的藥，杜絕藥品浪費現象。據黑龍江省衛生廳社區與婦幼保健處處長姜相春介紹，近日衛生部下發《關於......

近日，華潤三九子公司合肥華潤神鹿藥業提交中藥新藥桃紅四物顆粒上市申請，爲近5年來首款報產的婦科調經中藥新藥。華潤三九以自我診療和處方藥爲主營業務，2020年21個品種銷售過億，多個OTC品種在同類中處於領先地位。近年來......

近日，漸凍症新藥美國獲批，新藥物名稱是Relyvrio，是一種複方製劑，漸凍症積極治療，患者的生存希望會大大提高，那麼，漸凍症可以治好嗎？下面本站小編就帶來介紹。漸凍症新藥美國獲批近日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了由Amylyx......

全球化創新型生物製藥企業榮昌生物股份有限公司近日公佈其專有新型融合蛋白泰它西普(Telitacicept，商品名:泰愛)在中國治療重症肌無力(MG)的II期臨牀研究數據，並獲得積極結果。重症肌無力(MG)是一種罕見的、慢性自身免......

近日，國家藥品監督管理局已經批准則樂®（英文品牌名：則樂Zejula，通用名：尼拉帕利，niraparib）作爲對含鉑化療完全或部分緩解的複發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者維持治療的新藥上市申請。作爲一種強效、......

近日，Inbrija（左旋多巴吸入粉）於2018年12月21日獲得美國FDA批准，用於正在服用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者關閉（OFF）期的間歇性治療。值得一提的是，Inbrija是第一個也是唯一一個獲FDA批准的吸入性左旋多巴，該藥便於患......

腎炎是腎病的一種，腎炎對患者的傷害是非常大大的，所以患者平時一定要多注意自己的身體狀況，一旦發現自己得了腎炎，就要及時的到專業正規的醫院接受有效治療，對於此病，越早治療，越能得到好的治療效果，最怕的是到後期治療，那時會......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理lemborexant治療失眠症（一種睡眠覺醒障礙）的新藥申請（NDA），並已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期爲2019年12月27日。該NDA的提交，是基於評估lemborexant治療失眠症的臨牀開發項目的數據......

近日，日本衛生勞動福利部（MHLW）收到了一份新藥申請（NDA），申請批准口服低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）daprodustat，治療由慢性腎臟病（CKD）引起的腎性貧血。daprodustatNDA主要基於在日本開展的III期項目的積極數據。這......

【香雪製藥：TCR-T新藥研發項目在美獲藥物臨牀試驗許可】香雪製藥9月23日晚公告,公司近日接到通知,美國食品和藥物管理局（FDA）批准了TCRT-ESO-A2的新藥臨牀試驗申請（IND）,該新藥可以進入臨牀試驗。公司表示,TCR-T細胞治療技......

據統計，我國平均每兩位60歲以上的老年男性中，就有一位出現良性前列腺增生。前列腺增生會引發一系列下尿路症狀，包括排尿頻率的顯著升高、尿流細弱、膀胱排空困難，以及夜尿症等。除了嚴重影響患者的生活質量外，前列腺增生最......

在生活中有些疾病的出現我們是可以直接觀察到的，如果有人患上甲狀腺癌的話我們就可以明顯的看出來，這種疾病是一種很嚴重的惡性疾病，對我們患者朋友的飲食也會產生一定的威脅，接下來就帶大家瞭解一下治療甲狀腺癌新藥。1.......

在我國，每種藥品上市前，都要經過臨牀試驗，但幾乎沒有家長願意讓自己的孩子爲新藥進行臨牀試驗，所以國內很多藥都沒有兒童用藥試驗資料，這導致了很多藥盒上出現"兒童酌減"、"兒童在醫師指導下服用"這樣模糊的字眼。很多......

在美國FDA專家委員會（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，簡稱ODAC）建議不直接批准信達/禮來PD-一個多月後，信迪利單抗在美國上市的最終結果公佈。3月24日，信達生物在香港證券交易所宣佈，收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”......

近日宣佈，美國FDA已批准Vyleesi（bremelanotide注射液），用於治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性慾障礙（HSDD）。該病特徵爲性慾降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小......

Novaliq是一家專注於獨特基礎的生物製藥公司EyeSol?一流的無水眼科治療。該公司向美國食品藥品管理局宣佈(FDA)提交了"新藥申請"(NDA)，尋求CyclASol?(環孢素滴眼液)批准。CyclASol?針對乾眼病(DED)新療法提出了體徵......

硬皮病專業的名稱爲系統性硬化症，這種疾病的病因目前並不是非常明確，但根據臨牀研究發現，其與遺傳有一定的關係，這是目前爲止確定的一種最高危險的因素之一，其次就是環境的因素，以及一些其他方面可能性病因，那麼，治療硬皮病的......