小兒地中海貧血簡稱小兒地貧，也叫海洋性貧血。它是一種遺傳性疾病，發病原因簡單來說是Hb的珠蛋白存在基因缺陷，致使相對應的珠蛋白鏈合成存在障礙，從而造成血紅蛋白中的成分改變，最終導致貧血。所以專業稱“珠蛋白生成障礙貧血”。那麼小孩得了地中海貧血會有什麼症狀呢？下面大家跟我來簡單的瞭解一下吧。
1、重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，嚴重會出現死亡。若未及時的對病情進行控制，一些中度患者也會發展爲重度。其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。重度患兒一般活到成年的可能性比較小。
2、中型
中度的患者在剛出生的時候沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨着年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染。中度一般可活至成年並能參加勞動，在飲食起居和勞動方面仍要引起足夠的重視，可以減少併發症的發生。
3、輕型
輕度貧血或無症狀，本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
根據遺傳特性，如果父母雙方都是地中海貧血患者，便會生下患有地中海貧血症的患兒。由於本病缺少根治的方法，爲了儘量減少疾病的發生率，如果家族中有陽性病史，必須要進行優生優育方面的檢查。用現代醫學手段儘量避免地中海貧血患兒的的出現。
