小兒肌無力是否嚴重還得看具體的情況，一般的先天性小兒肌無力病情都比較輕，如果是重症肌無力，病情則比較嚴重，可能需要輪椅輔助。要是出現了肌肉萎縮的情況那就更嚴重了，患者的生活都沒辦法自理。小兒肌無力是發病率比較高......

進行性肌無力（ProgressiveMuscularAtrophy，簡稱PMA），是一種罕見的逐漸進行性肌肉無力和萎縮的疾病。它最常見的形式是帶有神經元退化特徵的肌肉萎縮側索硬化（SMA），一種影響兒童和成人的常見神經系統疾病，但是進行性肌無力隻影......

提到重症肌無力這種疾病，很多人都可以從字面上瞭解到是以肌肉無力為主要症狀的一種病症，但對其它方面卻基本沒有認識，而重症肌無力在近幾年的發病率一直比較高，因此有必要加強了解。那麼具體來説什麼是重症肌無力呢？一、什......

兒童患重症肌無力多見於學齡前，女多於男，部分患兒有感染、疲勞等誘因。中醫認為這是因為兒童脾胃虛弱、氣血兩虧所造成，可給小兒常食用以下藥膳方來防治重症肌力無。榛蘑湯配方：榆蘑500克，榛蘑30克，黃酒適量。製作：將榆蘑用......

因為肌無力對患者的身心會造成極大的折磨，會大大的影響生活質量，所以當一些人在稍微一活動就感覺到疲累，總感覺渾身無力時，就會特別擔心是否出現了肌無力的疾病。那麼，什麼是肌無力呢？什麼原因會誘發肌無力呢？一、什麼是肌無......

什麼是肌無力？重症肌無力英文名：myastheniagravis別名：假麻痺性重症肌無力；重症肌無力症；myasthenicpseudoparalysis。概述：重症肌無力（myastheniagravis，MG）是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜的乙酰膽鹼受體，導致神經-肌肉......

肌無力是一種神經障礙的慢性疾病，與遺傳因素有一定的關係，所有年齡層都有可能患病。嬰兒肌無力一般不容易及時發現，需要家長在日常生活中通過嬰兒的各種肢體表現來進行判斷。那麼，怎麼判斷嬰兒肌無力呢？嬰兒肌無力的判斷需......

重症肌無力的主要原因是全身免疫系統紊亂，導致我們身體出現一些肌無力。為了治癒重症肌無力，我們必須清楚地瞭解重症肌無力的一些症狀，這樣治療效果才會好。那麼，重症肌無力的症狀是什麼呢？1、吞嚥困難：沒有消化道疾病，胃口......

重症肌無力發病最小年齡為6個月，發病高峯年齡在2~3歲兒童期。重症肌無力兒童患者在臨牀中比較多見，肌無力症狀較輕，但持續存在，常分為眼肌型和全身型，其中眼肌型最多見。1.眼肌型：是指單純眼外肌受累，無其他肌羣受累的臨牀表......

小兒肌無力的前兆主要就是眼瞼下垂、吞嚥困難、面肌無力以及説話有鼻音和聲音嘶啞。如果説發現自家的寶寶有這些前兆症狀，家長必須要提高警惕，儘早的帶寶寶就醫檢查，並且進行有針對性的治療。肌無力是比較常見的一種免疫......

重症肌無力危象第1種就是會出現病情加重的情況，同時也會伴隨着呼吸困難，如果沒有在第一時間進行搶救和治療的話，會影響到患者的生命。第2種就是出現無力的症狀。還有一種身體會出現不適，這種不適感患者通常通過身體就能夠......

重症肌無力是一個讓人非常恐懼的疾病，主要是由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的，目前誘發該疾病的原因尚不明確，可能與先天遺傳有關係，也有可能與自身免疫性疾病有很大的關係。該疾病的發病率比較高，女性的發病概率比......

肌無力綜合徵是一種自身免疫性疾病，該病症會累及到人的神經以及肌肉接頭觸前膜部位。患有該疾病者不光會出現行走困難等症狀，還有可能出現呼吸困難和排尿困難等症狀。目前治療該疾病的方法主要為對症療法，也可考慮選擇免......

患兒患上小兒肌無症後，會出現吞嚥困難、哺乳吮吸力弱、全身乏力、面肌無力等症狀，其中最主要的症狀表現為全身乏力，部分患者甚至連站起來的力氣都沒有。隨着病情的發展，部分患兒還會出現眼部異常的情況，一般表現為眼球向前......

重症肌無力患者無疑想知道這種疾病的病因是什麼？主要是因為這種疾病會導致患者逐漸失去肌肉力量，讓患者感到極度痛苦。為了解決大家的疑惑，我們來看看重症肌無力的原因。重症肌無力也是臨牀常見病，醫學上也叫重症無力，因為......

小兒肌無力是神經系統病變，目前沒有根治的方法。但是如果在患病早期能應用抗膽鹼酯酶藥、免疫抑制藥等藥物治療，或者胸腺切除的手術治療，病情嚴重時採取血漿置換等，可以有效的控制病情，改善患者的症狀。小兒肌無力是一種神......

重症肌無力是累及神經肌肉接頭處，突觸後膜乙酰膽鹼受體的疾病，主要有乙酰膽鹼受體抗體，濺到細胞免疫依賴，不提升與自身免疫性疾病，各個年齡段均可發病，目前病因不是完全清楚。現在隨着社會的發展，人們的壓力越來越大，在加上生......

一些患有重症肌無力的患者，在去醫院做身體檢查時，可能會被告知出現了肌無力危象的情況，此時雖然不知道具體什麼意思，但潛意識就會認為病情十分嚴重，就想盡快治療，而只有瞭解這種病症才能有更顯著的療效。那麼什麼是重症肌無......

肌無力症病因？重症肌無力的全名應該是“獲得性自身免疫性重症肌無力”，但一般仍習慣地稱為“重症肌無力”。它是一種神經肌肉突觸傳遞障礙的慢性病，表現為受累的骨骼肌在反覆活動後易疲勞，而經休息或用抗膽鹼酯酶類藥物後......

小兒肌無力的發病和遺傳有關係，也有可能是存在着嚴重的營養不良或者是患上了某些神經系統病變。神經肌肉接觸障礙或肌肉本身的病變、代謝及內分泌疾病也有可能會誘發該病，另外一個誘因就是就是自身免疫系統異常。雖然現......