斯蒂爾病又稱變異性亞敗血症，多發於16至35歲，是免疫科罕見的疾病。該病屬於系統型疾病的幼年型關節炎，目前在臨牀上沒有特異的診斷標準，因此往往需要排除腫瘤、感染以及其他結締組織病後才考慮診斷。在臨牀上，斯蒂爾病患者往往會出現發熱、皮疹、關節炎、關節痛、咽痛、肌肉痠痛以及淋巴結腫大等症狀，病情嚴重者可能會伴有系統損害，需要及時進行人爲干預。
斯蒂爾病要吃多久激素
1、目前爲止，斯蒂爾病的發病原因尚未明確，一般認爲與感染、遺傳、免疫異常等因素有關。臨牀上，斯蒂爾病患者在發病前有上呼吸道感染的病史，血清檢查時可以發現抗腸埃爾森菌抗體、抗風疹病毒體等。患者在血清檢查時可見外周血白細胞總數增高，血沉明顯增快，C~反應蛋白呈現輕度或中度升高。
2、一旦確診爲斯蒂爾病以後，患者應該積極接受治療，可以在專業醫生的指導下口服合適的藥物改善現狀，臨牀上常用的藥物有腎上腺糖皮質激素、甾類抗炎藥以及抗風溼藥等等。通常，如果患者使用非固醇抗炎藥物治療效果不佳，可以開始糖皮質激素，病情穩定一個月後逐漸減少。
