癲癇的遺傳性是孕齡期患者關心的問題，大家都知道先天性癲癇遺傳的機率較大，對於繼發性癲癇有沒有遺傳性？癲癇的遺傳性與基因有關，預防癲癇遺傳性先要了解容易遺傳的基因，其繼發性癲癇一般不具有遺傳性。
家長要想避免癲癇遺傳就需要從其病因開始做好預防工作，小兒癲癇的致病原因主要有以下幾種：
一、顱內感染：如細菌性腦膜炎、病毒性腦炎、腦膿腫、黴菌性腦膜炎、腦寄生蟲病、接種後腦炎、傳染後腦炎等。
二、無明確病因的癲癇：這一類癲癇佔癲癇患者總數20%，大多與遺傳有關，因此也稱作隱源性癲癇或遺傳性癲癇。
三、圍產期腦損傷，主要是產傷、窒息、顱內出血、缺氧、缺血性腦病，中其以缺氧缺血性腦病而致癲癇者最常見。
四、先天腦發育畸形，如無腦回畸形，巨腦回畸形，多小腦回畸形，灰質異位症，腦穿通畸形，先天性腦積水，肼胝體發育不全，蛛網膜囊腫，頭小畸形，巨腦症等。
五、營養代謝障礙及內分泌疾病，常見有的低血糖、低血鈣、低血鎂、維生素B6缺乏，甲狀腺功能低下。六、遺傳代謝病，如苯丙酮尿症，高氨血癥，腦脂質沉積症，維生素B6依賴症等，神經皮膚綜合症：最常見的有結節性硬化，神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。
遺傳性癲癇基因表現
一、多基因遺傳
在多基因遺傳病中，致病基因無顯、隱之分，作用均小，而這種癲癇遺傳在許多基因積累效應共同作用的基礎上發病，且與環境因素有密切關係，即癲病發病既受遺傳因素影響，又受環境因素影響。但是這種遺傳是在染色體上多個基因突變所引起的遺傳疾病，所以癲癇患者的發病率較低。
二、單基因遺傳
這種遺傳是指由染色體上某一個特定的基因異常或缺乏所致的遺傳性疾病。對於一個新診斷的疑由遺傳因素所致的特發性癲病患者應首先考慮單基因遺傳因素引起的可能性。這種遺傳還包括以下幾個方面：
1、X性連鎖隱性遺傳：致病基因位於X染色體上，當形成女性爲純合子，男性爲半合子時即可表現病狀。
2、常染色體顯性遺傳：遺傳基因位於常染色體上並有很強的外顯率。
女性癲癇患者孕齡期，需要在醫生的指導下進行懷孕，一般藥物控制兩年以上沒有發作可以在醫生的指導下停藥，或者藥物控制穩定的情況在再懷孕，如果已經懷孕的患者，可以在醫生的指導下服用副作用小，對胎兒危害小的藥物。
