自身免疫性肝炎並不屬於一種傳染性疾病，它並不是百分百會遺傳的，特點則是在肝臟出現病理性損傷的時候，可在血液中檢測出相應的自身抗體，輕者無症狀，有症狀時刻可出現乏力、納差、腹脹、黃疸等，早期肝臟可出現腫大及壓痛。
自身免疫性肝炎屬於是是一種病因不明、由免疫介導、累及肝實質的疾病，全世界平均年發病率爲1/10000。雖然AIH有一定的遺傳易感性，但是並不意味着患者會以一定的遺傳規律將該病傳染給下一代。雖然人們普遍認爲AIH呈家族內聚集傾向，但是，尚不清楚其家族聚集的程度。
自身免疫性肝炎不是遺傳病，是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，但可能有家族聚集傾向。自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，臨牀表現爲乏力、納差、腹脹、噯氣、肝酶升高等。自身免疫性肝炎的治療以激素和免疫製劑的治療爲主，保肝降酶的治療爲輔，但如果患者合併有原發性膽汁性肝硬化則以熊去氧膽酸的治療爲主。
自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的分類之一，其他還包括原發性膽汁性肝硬化、原發性硬化性膽管炎以及這幾種疾病的重疊綜合徵，他們的共同特點則是在肝臟出現病理性損傷的時候，可在血液中檢測出相應的自身抗體，其遺傳的因素是自身免疫性疾病的主要因素，在此基礎上合併有病毒感染、藥物以及環境因素的綜合原因，可導致疾病的發生。
自身免疫性肝炎是機體本身對肝細胞產生自身抗體及自身反應性T細胞致肝臟炎症性改變。其病因和發病機制；自身免疫性肝炎與其淋巴細胞抗原II類相關等基因有關，以及分子模擬假說。該病的表現多以女性爲主，好發於中年女性，起病緩慢，輕者無症狀，有症狀時刻可出現乏力、納差、腹脹、黃疸等，早期肝臟可出現腫大及壓痛，可有脾大，晚期可進展爲肝硬化。
該病在臨牀中沒有特別的治療方法，治療難度比較大，但相對比較少見。 上面說了自身免疫性肝炎的病因以及粗略的介紹，總結來講該病屬於自身免疫性疾病，存在一定的遺傳易感性，同時發病同時可伴有其他的自身免疫性疾病。該病的治療多數對免疫抑制治療有效果。
