基因檢測一般檢測方法有生化檢測、染色體分析、DNA分析,並非所有的方法都是通過抽血檢測的,可通過抽血檢測,也可通過提取遺傳物質和基因物質進行檢測。
生化檢測是通過檢測患者的血液、尿液、羊水以及羊膜細胞樣本,檢查相關蛋白質是否存在,從而判斷是否存在基因缺陷的情況。所以生化檢測可通過抽血的方式,也可以通過其他方式進行。
染色體檢測可以診斷胎兒是否出現異常,通過抽血,檢測血液樣本,檢測染色體的數目有無異常,從而瞭解基因異常的情況。
DNA分析用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病,檢測細胞來源於血液或者胎兒細胞。
基因檢測不僅可以用於診斷某些疾病,也可以預判某類疾病存在的風險機率,以及爲治療提供依據等。基因檢測還有助於找出致病得遺傳基因,從而預防或延緩疾病的發生。