6月18日，中國疾病預防研究所發表了期待已久的新發地病毒檢測的基因序列。基因序列是病毒、細菌、生物遺傳物質的基礎，相當於密碼子。也就是說，如果每個人的遺傳背景不同，只要檢查基因序列就能發現。此次他們檢查的樣品來......

說到基因突變大家都是有點害怕，因爲基因突變對於大家來說是一個未知數，並不知道自己的孩子在基因突變之後會出現什麼樣的狀況，或者是患有什麼樣的疾病，那麼在如今的醫學領域探索之後，已經證實的基因突變會出現哪些疾病呢？基......

雖然單基因遺傳病看起來是一種十分複雜的疾病，但其實它和很多的基因遺傳是有聯繫的，基因突變是到了20世紀80年代所出現的一種疾病，這種疾病的類型特別的多，如果要把每一種疾病都瞭解，會十分的複雜。人類受精卵繼承了來自雙......

目前對基因療法治魚鱗病的研究以隱性魚鱗病爲主要對象，隱性魚鱗病包括常染色體隱性魚鱗病和X連鎖隱性魚鱗病，顯性魚鱗病（尋常型和大皰性）:基因缺陷導致細胞產生“搗亂”的蛋白質，干擾正確蛋白質行使其功能，所以對這一類疾病......

慢性乙肝的臨牀治療主要是抗病毒治療。以前用藥是根據經驗推測的，這個基因檢測中心是專門檢測乙肝病毒的基因。基因是否發生變異，一旦發生變異，就意味着耐藥性。抗病毒治療前也可提前檢測。目前，市場上有4種核苷類抗病毒......

北京新發地農貿市場疫情反彈引起關注。已有數十名患者確診，還有重症患者和重症患者。因此，整理這次病毒的來源，明確病毒疫情的軌跡，有助於控制這次疫情。6月16日，有關部門迅速反應，檢測病毒。所有確診病例都來自新發地農貿......

生活中會導致腎病發生的因素有多種，其中基因遺傳是不可忽視的一種主要病因。對於那些有腎病家族史的人來說，更要重視加強對腎病的防禦。那麼哪些腎病類型的發生是受到基因遺傳的影響呢?下面我們大家就一起來具體的認識......

各國專家深入研究新的冠狀病毒，探索病毒與人體的關係。例如，哪些因素容易發展成重症或死亡。接下來，一起調查基因是否與新冠狀病情的發展有關根據的研究，新冠肺炎與脂肪含量蛋白e基因有關。載脂蛋白e基因在維持血液中膽固......

很多朋友都非常的害怕患上牙周病這種牙齒疾病，因爲患上這種疾病以後不僅會給患者的牙齒帶來疼痛，還會誘發一些其他併發症的出現，對於大家的身體健康存在着很大的傷害，下面爲大家介紹一下牙周病是由什麼原因引起的。牙周病......

人人都想擁有一張淨白無瑕的臉，雀斑一直困擾着這些愛美人士。近日，某着名醫科大學皮膚病研究所在國際上首次確定雀斑致病基因位置，爲找到雀斑致病基因並最終根治雀斑奠定了重要的基礎。該研究所所長介紹，雀斑是遺傳皮膚病......

近年來通過細胞分子遺傳學的研究發現，癌細胞的染色體上有一個或多個結構上或功能上不正常的基因存在，稱爲癌基因，迄今爲止已發現40多個癌基因。與癌基因結合的染色體可發生斷裂、片斷缺失、易位、重排等異常，使得細胞在增......

丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙型病毒性肝炎的病毒，由於HCV基因組在結構和表型特徵上與人黃病毒和瘟病毒相類似，故將其歸爲黃病毒科HCV。HCV是一種直徑30～80nm的球形顆粒，外有脂質外殼、囊膜和棘突結構，內有由核心蛋白和核酸組......

因爲環境的問題以及其他的原因令好多人得了皮膚類疾病，白化病就是其中的一種，所以人們都開始認識到白化病危害健康的嚴重性，但是根據先天性發病和臨牀表現可檢查出來白化病，所以下面的這篇文章就是介紹怎麼檢查白化病基因......

糖尿病是一種非常常見的慢性病。糖尿病數據令人震驚:在中國，每100名成年人中，11名糖尿病患者。對糖尿病患者來說，安全治療、科學藥物非常重要，糖尿病基因檢查通過分析個人基因型，可以指導患者個性化治療。在科學研究中，科學......

乙肝(HBV)病毒是引發人類急、慢性乙型病毒性肝炎的病毒，屬於嗜肝DNA(脫氧核糖核酸)病毒科。HBV基因組又稱爲HBVDNA，其結構獨特而精密，由不完全的環狀雙鏈DNA組成，長的爲負鏈，短的爲正鏈。負鏈含3200個鹼基(bp)，正鏈的長度可......

癲癇是一種常見的腦部神經系統疾病，其主要特徵是反覆發作的癲癇發作。這種病症的發生原因比較複雜，其中最主要的一個因素就是遺傳因素。本文將圍繞這個話題，深入探討癲癇致病基因的相關知識，同時結尾，加入一些科普知識，以幫......

乙型肝炎病毒目前發現至少有9個基因型，爲了辨認，人們用英文字母給它們編排成A、B、C、D、E、F、G、H、I——9個基因型。不同的基因型在全球流行的分佈不同。我國流行的乙肝病毒以B型和C型爲主，而歐洲和美國等西方國家多......

胃癌癌前病變的分子生物學領域的研究發現，胃癌基因的過度表達或突變，與癌前病變發生癌變有確切的關係。已經發現的幾種與癌變有關的原癌基因有ras、c-met、c-myc、del-2、p53、c-erb和p16。腸化細胞來自固有腺體頸部增......

血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病，一般女性爲基因傳遞者，男性爲發病者。先天性因子Ⅷ缺乏爲典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友......

血液疾病的到來是會影響身體的健康和很多人照成極大的痛苦，所以發現這樣疾病的時候人們都表現出來很擔心，尤其是患有血友病以後人們首先要做的就是要好好地進行治療它，那麼，血友病的基因治療方法?下面和專家一起來看看吧......