從優生優育的視角講，生男孩女孩都一樣，關鍵是要“優生優育”，以獲得一個聰慧、身心健康的小孩。男尊女卑的結果必然導致男女性別比例失衡，其不良影響是十分比較嚴重的。
大家很久以前就期待生男孩女孩能無拘無束，可是目前爲止，決策人們性別大部分或是“造化弄人”靠“自然選擇學說”。伴隨着科技進步的發展趨勢，尤其是遺傳工程的迅速發展趨勢，大家慢慢了解到，爲了更好地維護和提升 種族品質，阻隔一些對民族素質危害很大的遺傳病，操縱性別是一個務必採用的合理對策。由於有一些遺傳病種與性別擁有 非常大關聯，稱之爲伴性遺傳病，如血友病甲，病人多是男士，女性含有致病遺傳基因，能夠把致病遺傳基因發送給她的兒女，使她的孩子病發。閨女變成又一代致病遺傳基因的病毒攜帶者，假如胎兒是男士，最好是做人流手術，女性則可保存，閨女成長婚後，也只有生女兒。由於女性僅僅致病遺傳基因的病毒攜帶者，不容易病發。也有一種叫漸行性肌營養不良症症，基本上都是男士病發，一般活到二十多歲即去世，歸屬於伴性、潛在性遺傳病，家裏可有弟兄幾人同病，但姊妹卻沒有人患這類病，這就是注重婚前一定要開展常規體檢的必要性。有的人能夠完婚，但應瞭解結婚後生孕時要留意什麼問題——大家族中有一些遺傳病的單身男女，一定要在醫師具體指導監測下，採用必需的對策，以防遺傳病一代一代代代相傳，給孩子與家庭產生多餘的痛楚。
懷孕期間查驗胎兒性別的方式許多，用羊膜腔穿刺術法來預測分析是在其中的一種方式。在懷孕16週上下，做羊膜腔穿刺術，抽出來孕婦羊水開展獨特塑造，歷經查驗，假如染色體是XX匹配時，胎兒爲女性；倘若XY匹配，胎兒即是男士。在預測分析胎兒性別的與此同時，還可發覺別的染色體病，只需立即採取一定的有效措施，一樣能夠做到優生優育的目地。
除此之外，用B型超音波確診，不僅能夠查驗出胎兒的性別，還能夠看得出胎兒是不是身患小頭畸形、腦脊膜膨出、腦膜炎和別的對大腦發育有比較嚴重阻礙的疾病，與此同時還能夠查驗出是不是爲雙胞胎、葡萄胎和生化妊娠等。它是一種既不危害胎兒、孕媽媽，精確性又十分高的查驗方式。
此外，查驗hcg體細胞的X或Y染色體，還可以初期預測分析胎兒性別，準確度在90％之上。
在胎兒生殖器官已能差別的情況下(一般在懷孕4—五個月)，用胎兒鏡立即觀查，也可分辨胎兒的性別。這兒必須 注重的是：預測分析胎兒性別，終止懷孕目地是爲了更好地阻隔遺傳病，尤其是伴性、潛在性遺傳病的持續和產生，切勿亂用，不可以人爲因素地生產製造性別不平衡。
操縱性別是爲了更好地阻隔遺傳病的產生，一般全是在懷孕期間纔開展查驗確認的，那麼能否在準備懷孕採用某類對策，來挑選生男或是生女兒呢?現階段在當然孕期的情況下還沒法完成。除非是選用人工受精的方式，預先選擇男性精子的類型，就是採用帶有XX性染色體的男性精子，或是採用帶有XY染色體的男性精子，但這不是一般醫院門診能夠保證的。
