懷孕後，各種各樣的檢查接踵而來，很多都是從前從未聽聞的檢查項目，果真是不當媽不知道科學進步的如此迅速啊。當然，這些檢查都是很有必要的，他們可以儘可能的減小孩子出生時的風險，我們也可以對他們做一個適當的瞭解，今天主要給大家介紹一下無創檢查。
無創檢查什麼
由於該方法需要數據積累，現階段應用於臨牀檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體。
做無創檢查的人羣
1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦；
2. 唐篩結果爲高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；
3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦；
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
科學的不斷進步給人們的生活帶來了越來越多的便利，當能夠在醫院得到確切信息的時候，最好不要自己用一些土方子自己判斷，用這些方式得到的結果有很多是不準確的，如果沒出什麼大事那還好，一旦出現意外，那就是一生的追悔莫及，請謹慎養胎。
