對於一些孕媽媽來說一些檢查項目是必須的，就像是生育證明一樣，必須進行的一個流程，現在對於產科的研究的進步，很多的檢查項目也更加的人性化，對於一些高齡想懷孕的女性來說多了更多的保障，下面本站的小編爲大家分享檢查無創DNA和羊水穿刺哪個準確率更高，無創DNA檢查和羊水穿刺的區別大家一起來看吧。
羊水穿刺主要包括絨毛取樣、羊膜腔穿刺和臍血取樣。臨牀上以羊膜腔穿刺應用範圍最廣，一般是在妊娠中期，在超聲實時監護下，用細針經腹部穿刺進針，進入羊膜腔後抽取羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，經過培養得到胎兒染色體並進行核型分析。
隨着唐氏篩查知識的普及，一項應運而生的新技術——高通量基因測序產前篩查與診斷(即我們常說的無創胎兒DNA檢測)也愈加被人們所熟知。在門診，經常有高風險孕媽媽跑過來說不做羊水穿刺，要求進行無創檢測，那麼“羊水穿刺”和“無創DNA”有什麼區別?
羊水穿刺主要包括絨毛取樣、羊膜腔穿刺和臍血取樣。臨牀上以羊膜腔穿刺應用範圍最廣，一般是在妊娠中期，在超聲實時監護下，用細針經腹部穿刺進針，進入羊膜腔後抽取羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，經過培養得到胎兒染色體並進行核型分析。
無創DNA是近年來發展起來的一項產前檢查技術，以孕婦血液作爲檢測標本，完全不進入羊膜腔，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度和準確性高的特點。
此外，妊娠12周起就可進行該檢測，因此與羊膜腔穿刺比，最大的優點是取樣的安全性和檢測的早期性，這一方法的出現給那些不適合做羊膜腔穿刺的孕婦帶來了極大好處。
既然“無創DNA檢測”非常安全，它是否可以替代“羊水穿刺”呢?
答案是否定的。
羊膜穿刺後最終出具的分析報告覆蓋23對染色體，既可知道胎兒染色體數目異常，也可診斷結構異常，因此診斷範圍非常廣，基本上涵蓋了所有染色體疾病。
相比而言，無創DNA的檢測範圍要小很多，該技術目前只能檢測染色體疾病中最常見的三種，即21三體、18 三體、13三體，檢出率分別達到99%、96.8%、92.1%，儘管檢出率非常高，仍有極少部分漏檢，而對於微重複、微缺失等結構異常或基因病變，則無法檢出，因此無創DNA能夠檢測出的疾病非常有限，其臨牀應用性質是篩查，而羊膜腔穿刺是作爲產前診斷技術來應用，目前仍是公認的染色體疾病產前診斷“金標準”。
如果唐氏篩查的結果爲陽性，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，以進一步確診。
但這兩種都屬於侵入性檢查。只要是侵入性檢查，都具有導致流產的輕度危險(1:100~1:1000)。
相對來說，無創DNA更安全一些，而且診斷準確率高達99%。如果經濟條件允許的話，當然選擇這種方式是最好的。
懷孕及生產，本來就會存在某種風險，就像剖腹產時，醫生都會把可能出現的風險告訴家屬，簽字後，纔會做手術一樣。只要我們去正規醫院按時產檢，以現在的醫學水平來說，都是可控的。專業的問題，就讓專業的醫生來操心吧，遇見問題，沒必要上百度搜索，結果嚇唬自己，醫生要比百度專業的多，對我們來說最重要的是放平心態，按時產檢，好好享受十月懷胎的神奇!
