唐氏綜合徵表現爲先天性的愚鈍四肢不協調，這種情況雖然在孕期會有流產，但是還是會有患有唐氏綜合徵的嬰兒出生，這種情況是很多人都不想看到的，因此怎樣降低唐氏綜合徵的機率就很重要了，唐氏綜合徵的患病原因有哪些呢？看下邊的解答吧。
唐氏綜合徵低風險？
1、唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
2、唐氏綜合症的產前診斷和篩查。對於準媽媽們來說，最好的減小新生兒患病機率的方法，就是在孕期13周到16周，及時進行胎兒的唐篩檢查，這樣可以最大程度進行人工醫學干預，從而減少新生兒患唐氏綜合症的風險。
唐氏綜合徵的患病原因？
1、遺傳，10%唐氏綜合徵是因爲來自父親的額外染色體。孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子，再生第二胎得病的機會高過一般人。
2、致畸物質及疾病，環境中致畸物質如放射線、苯、農藥等，以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。
3、妊娠時父母的年齡，隨着母親年齡的增大，子女發病的機會也增高。
對於寶寶患有唐氏綜合徵是非常難過的，染色體的改變是很難治療的，基因的改變在現在的醫療界還是有待於努力的。如果你的寶寶出生時患有唐氏綜合徵請家長們多加照顧孩子，給他們更多的愛，讓他們儘可能的和常人一樣成長。希望上邊的內容可以幫助到您！
