抗病毒藥物是一種用於預防和治療病毒感染的藥物。你知道服用抗病毒藥物的不良反應是什麼嗎？以下是小編爲您整理的服用抗病毒藥物的不良反應。我希望它對你有用！
金剛胺，又稱三環聚氨酯和金剛烷胺，是第一種用於抑制流感病毒的抗病毒藥物。它以前被用作預防藥物，後來被確認爲治療藥物。金剛胺對成年患者的療效和安全性得到了廣泛的認可。近年來，金剛胺被用於治療帕金森病。金剛胺的副作用與劑量直接相關。一般來說，當血液濃度達到1時.0—5.0微克/毫升可引起中毒。一般腎功能正常的患者每次服用100毫克，每天服用兩次。服藥後3小時左右，血液濃度達到0.5—0.8微克/毫升，腦脊液濃度爲血液濃度的1/2。在這種情況下，中樞神經系統副作用的發生率一般達到10%-30%。因此，如果用於預防流感，一般每天服用100毫克，老人、兒童可適當減少。金剛胺的副作用主要表現爲頭痛、噁心、昏迷、震顫、疲勞等不適症狀。
金剛乙胺常用於預防和治療感冒，尤其是流感。許多專家認爲，金剛乙胺的毒副作用低於金剛胺。服用金剛乙胺的毒副作用與金剛胺大致相同。不能與抗組胺藥、抗膽鹼藥、複方新諾明藥一起使用。
無環鳥苷主要用於治療單純皰疹病毒、水痘、帶狀皰疹病毒等疾病。然而，無環鳥苷通常對同一皰疹病毒的鉅細胞病毒沒有明顯影響。無環鳥苷的毒副作用常表現爲頭痛、噁心、嘔吐、疲勞、震顫、昏迷、幻覺等。一般口服患者發病率低，常見於靜脈注射患者。
阿糖腺苷阿糖腺苷對皰疹性腦炎有較好的療效，但其療效低於無環鳥苷。然而，一些單純皰疹病毒對無環鳥苷的影響並不明顯。此時，可考慮使用阿糖腺苷，一般治療效果良好。阿糖腺苷的毒副作用往往表現在神經系統中，患者會出現震顫、運動障礙、頭暈、精神抑鬱、幻覺、肌陣攣等。由於藥物的副作用明顯，患者必須謹慎使用。
干擾素
干擾素Interferons【功能機制】該產品是脊椎動物細胞感染其他刺激後體內產生的一種抗病毒糖蛋白。用於病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流感等，以及惡性腫瘤的治療或輔助治療。
沒有明顯的不良反應。
碘苷
碘苷(皰疹淨，IDU)單純皰疹病毒I型、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒(核酸成分爲DNA病毒)有抑制作用。磷酸化酶和聚合酶與碘苷與胸腺嘧啶核苷競爭，抑制病毒合成DNA或形成無感染性的DNA，病毒繁殖終止。單純皰疹病毒角膜炎只能外用0.1%滴眼劑和0.5%眼膏治療，因爲全身毒性大，有致畸、突變等危害。
三氟胸苷
三氟胸苷(TFT)碘苷類似物作用與碘苷相似，水溶性略好。
阿糖腺苷
阿糖腺苷(Ara-A)腺嘌呤核苷類似物是第一種注射藥物。治療單純皰疹病毒腦炎的藥物。功能機制：在細胞內通過胸苷激酶，磷酸化產生單磷酸鹽、二磷酸鹽、三磷酸鹽，三磷酸鹽阿糖腺苷爲活性物質，與病毒競爭DNA多聚酶結合抑制其活性，抑制核苷酸還原酶和脫氧核苷酸轉移酶，抑制病毒DNA合成。本品爲廣譜抗DNA皰疹病毒藥物Ⅰ型、Ⅱ類型、帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒和EB病毒有抑制作用，外用眼膏可治療皰疹性角膜炎，靜滴可治療致死性皰疹性腦炎，因水溶性低，需與葡萄糖注射液同時靜脈滴注。帶狀皰疹也可用於免疫缺陷患者。其衍生物阿糖腺苷-5'；單磷酸酯的水溶性是前者的400倍。可用於肌肉和靜脈注射。不良反應：大劑量嘔吐、噁心、食慾不振、腹瀉和輕度骨髓抑制，停藥後恢復。腎功能不全或腎切除、腎移植患者，Ara-A排泄緩慢，易積蓄中毒，慎用。
三氮唑核苷
三氮唑核苷(RBV)細胞被細胞腺苷激酶磷酸化爲三磷酸化合物，能迅速進入細胞，抑制病毒RNA轉錄酶，阻斷病毒DNA它能抑制肌苷單磷酸脫氫酶和鳥苷的合成，從而抑制病毒RNA、DNA的合成。病毒性角膜炎臨牀應用0.5%滴眼劑。1%溶液滴鼻或氣霧吸入治療上呼吸道感染。靜滴治療小兒腺病毒肺炎、出血熱。口服用於治療甲型肝炎，可降低轉氨酶和血清膽紅素。不良反應：長期大劑量應用會導致貧血、遊離膽紅素升高、網織細胞升高、停藥後恢復。口服報告導致肝功能變化。
無環鳥苷
無環鳥苷(ACV)核苷類似物。抗單純皰疹病毒Ⅰ和Ⅱ帶狀皰疹病毒EB病毒對鉅細胞病毒效果差，對乙型肝炎病毒也有效。在單純皰疹病毒感染的細胞中，無環鳥苷與病毒編碼的特異性胸苷激酶相結合ACV磷酸化成單磷酸化合物，然後從細胞激酶磷酸化成二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗皰疹病毒的活性物質，抑制皰疹病毒DNA多聚酶和病毒DNA的合成。治療單純皰疹的本藥Ⅰ和Ⅱ帶狀皰疹病毒感染的特效藥。對EB傳染性單核細胞增多症和乙型肝炎也有一定的病毒感染作用。用於治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹、全身帶狀皰疹和皰疹性腦炎。靜滴可治療嚴重全身性皰疹，每8小時1次，連續7~10天，或口服，1日5次，7天快速控制發育並癒合。用於治療病毒性乙型肝炎，長期使用，有一定效果。該品與AZF可降低劑量和毒副作用。皰疹病毒感染的晚期獲得性免疫缺陷綜合徵患者可顯著改善症狀。本藥水溶性低，大量靜滴會引起腎小管阻塞。靜滴偶見尿素氮和肌酐水平升高，口乾，停藥或減量後可恢復。腎功能異常和排泄功能低下的嬰兒需要減少劑量。
丙氧尿苷
丙氧尿苷(DHpG)作爲無環鳥苷類似物，其抗病毒作用與無環鳥苷類似，活性優於無環鳥苷，能抑制鉅細胞病毒，水溶性好，但骨髓毒性大。用於治療嚴重的鉅細胞病毒感染、艾滋病和鉅細胞病毒視網膜炎。
疊氮胸苷
疊氮胸苷(AZT)核苷類藥物。抗人免疫缺陷病毒(HⅣ)藥物。該品在被HⅣ感染的細胞可以被磷酸化爲三磷酸化合物(AZTTp)有競爭力地抑制病毒逆轉錄酶，脫氧胸苷三磷酸代替病毒cDNA，使DNA鏈條的終身生長阻礙了病毒的繁殖。AZTTp對HⅣ病毒逆轉錄酶的親合力比細胞聚合酶強100倍，所以對HⅣ抑制強，對細胞毒性小。其抗病毒作用具有高度的選擇性。可治療獲得性免疫缺陷綜合徵AIDS相關復徵(T4淋巴細胞數300/mm體重減輕、淋巴結腫大、發熱HⅣ感染者)。本藥口服，1日4~6次，連續16~21周；靜滴，4小時1次，2周後換口服。不良反應包括骨髓抑制、貧血、白細胞減少、頭痛、無力、發燒、寒冷、胸痛、胃不良、偶爾皮疹、停藥後消失。肺囊蟲肺炎、弓形蟲病、孢子蟲病、真菌細菌感染、鉅細胞病毒、皰疹病毒或腸道病毒感染等多種感染和疾病，應同時使用多種藥物，密切關注藥物不良反應。
雙脫氧肌苷
雙脫氧肌苷(DDI)它的抗人類免疫缺陷病毒作用類似於疊氮脫氧胸苷，對疊氮脫氧胸苷耐藥人免疫缺陷病毒有效，毒性小。
金剛烷胺
抑制流感病毒A型，對B型無效。其作用機制是改變寄主細胞膜的表面電荷，影響病毒與感染細胞的融合，阻斷病毒在細胞內的脫殼和核酸用於預防和治療甲型流感病毒引起的上呼吸道感染。可引起頭痛等神經系統副作用。
金剛乙胺
功能類似於金剛烷胺。這兩種藥物在甲型流感流行期口服，口服兩次，共6周，保護率85~90%。該產品對中樞神經系統的不良反應低於金剛烷胺。
嗎？啉胍
抑制各種病毒（流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒），但療效不準確，使用較少。不良反應：干擾顏色視覺和食慾不振。
酞丁胺
中國製造的外用抗皰疹病毒藥物。該產品原爲抗沙眼衣原體藥。二甲基二甲基亞硫溶液2Μg/ml皰疹病毒濃度Ⅰ、Ⅱ型有抑制作用。作用機制主要是抑制病毒DNA與早期蛋白質合成。皮膚皰疹和帶狀皰疹的臨牀用0.1%酞丁胺二甲基亞啶液和油膏，對尖銳溼疣也有效。
膦甲酸
膦甲酸(pFA)焦磷酸聚合物對單純皰疹有廣譜抗病毒作用Ⅰ、Ⅱ乙型肝炎病毒、鉅細胞病毒、流感病毒都有抑制作用。主要抑制病毒特異性的作用機制DNA聚合酶和逆轉錄酶抑制病毒增殖。在鴨體內，鴨乙肝病毒聚合酶和DNA都有一定的抑制作用。鉅細胞病毒感染的靜脈點滴治療。有報道稱，治療乙型肝炎和丁型肝炎混合感染的8例暴發性肝炎，6例存活並完全恢復。治療後慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎患者HBV-DNA水平有所下降，但停藥後又上升，只有一例e抗原轉陰，出現e抗體。當劑量過大時，會出現噁心、嘔吐等不良反應，減量會恢復。
異丙肌苷
作用機制是提高寄主免疫功能，發揮抗病毒作用。在細胞培養中可以抑制多種細胞培養DNA和RNA複製病毒。經雙盲試驗，口服該品可減少各種病毒感染的發病時間和嚴重性，對獲得性免疫缺陷綜合徵及腫瘤患者有利於恢復，該品治療急性乙型病毒性肝炎59例，1日4次，用28天，對乏力、食慾改善、肝臟消腫等方面明顯優於對照組。總膽紅素，轉氨酶值，HbsAg滴度下降，沒有不良反應。該藥尚未得到國際公認。
還有干擾素、白細胞介素等具有抗病毒作用的生物製劑，以及草藥。
抗病毒藥物是一種防治病毒感染的藥物。病毒複製酶可以在體外抑制，病毒複製或繁殖可以在感染細胞或動物體中抑制，病毒病的有效藥物可以在臨牀上治療。病毒是病原微生物中最小的，核心含有核酸(核糖核酸)RNA或脫氧核糖核酸DNA)複製酶，外包蛋白質殼和膜，無細胞結構，缺乏完整的酶系統，必須依靠寄主細胞和酶繁殖（複製），複製過程分爲四個階段：
①吸附。病毒吸附在易感細胞蛋白受體中。
②入侵。病毒進入細胞。
③複製核酸。病毒進入細胞後，脫殼，釋放病毒核酸，複製核酸。
④病毒酸和結構蛋白合成後組裝成完整的病毒。
抗病毒藥物在複製繁殖的不同階段抑制其繁殖所需的酶，從而阻止其複製。病毒學和分子生物學闡明瞭病毒特異酶、病毒複製過程和抗病毒藥物的作用機制。人們不斷髮現一些具有選擇性和特殊作用的抗病毒藥物，已用於治療流感、皰疹感染、獲得性免疫缺陷綜合徵、出血熱、乙型肝炎等重要病毒性疾病。
