尿崩症是由多種病變引起的腎臟對AVP的敏感缺陷，腎小管吸收水分的功能有障礙。最常見的臨牀特徵是尿多、口渴、尿低。該病多見青壯年，男女比例2:1，男性羣體患病率更高。遺傳性多見於兒童。
尿崩症的原因
1、由於中樞性尿崩，下丘腦視上核和室旁核細胞可能明顯減少或消失。
2、進行下垂腦手術的患者容易生病，出現永久的CDI。
3、患者患腫瘤的可能性很高，尿崩可能是因爲鞍上的腫瘤。
4、患者感染腦炎、結核、梅毒、腦膜炎會出現尿崩症狀。
5、患者患有動脈瘤、動脈栓塞等。
6、產期婦女也可能尿崩，原因是血液中AVP分解酶增高。
7、遺傳性腎性尿崩可能是因爲基因突變。
尿崩症的治療
1、可用替代療法，AVP替代完全性CDI，或者部分CDI療效不佳也可用AVP替代。
2、可用的抗利尿藥物，該藥物可刺激垂體釋放AVP，增強吸水作用，負面影響可能發生嚴重低血糖或水中毒，使用需謹慎。
3、抗痙攣和抗癲癇藥物也能刺激AVP的釋放，減少尿量。
