染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收穫細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。染色體異常，一般在妊娠早期50%到60%的孩子都會出現流產所以一定要配合醫生做檢查。
正常人有23對染色體，只是許多人有染色體缺失或染色體增加情況。儀器無法檢測到這些疾病，世界上許多染色體疾病都無法治癒。因此，許多父母會在胎兒出生時給孩子進行染色體檢查。那麼染色體怎麼檢查？大家瞭解一下，檢查的時候是很方便的。
染色體檢查可以及早發現遺傳性疾病和自己有沒有染色體異常影響下代，這樣也可以及時有效的去預防，那麼染色體檢查的項目包括哪些呢？
1、生殖系統
篩查是否有黴菌、滴蟲和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來有這些疾病，最好早點治療，之後才能懷孕，避免到時候發生流產等情況。這種檢查就是簡單的陰道分泌物檢查，不必太過緊張，放輕鬆就不會很敏感。
2、婦科內分泌
包括促卵泡素、催乳素等6個項目。最主要看有沒有月經不調等卵巢性疾病。
3、尿常規
可以早期診斷出有沒有腎臟疾患，母親懷孕十個月對腎臟的考驗很大，這期間身體代謝會增加，導致加重腎臟負擔。
4、脫畸全套
內容有弓形蟲、鉅細胞病毒、風疹。絕大多數女性會感染上風疹病毒，如果感染的話會引起流產和腹中胎兒畸形。
5、肝功能
肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質酸等項目。如果母親患有肝炎，那麼胎兒會早產，肝炎病毒還會傳給孩子。
6、ABO溶血
血型和ABO溶血測試。
染色體異常不僅會影響自己，還會影響孩子之後的生活，所以一定要避免生下染色體異常的孩子，女性最好要在適齡的時候生育，不要成爲高齡產婦。因爲女性生孩子的時間越晚，孩子患唐氏綜合徵越大可能性，所以不僅要在懷孕時定期檢查，而那些還沒生育的夫婦要進行遺傳病諮詢。
