現在我們隱約能夠察覺到越來越多的年輕夫妻懷上小孩之後莫名其妙就流產了，甚至還有很多夫妻根本就無法懷孕，針對這種情況，醫學上面也推出了越來越多的查因方式，比如說染色體的檢查就是一種特別重要的途徑，那麼備孕需要檢查染色體嗎?
備孕需要檢查染色體嗎
如果有過反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。
備孕檢查染色體有什麼用
正常女性的染色體與男性相同，性染色體爲2條XX，常用46，XX表示。
46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
染色體異常可造成不孕，在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。
常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。
平衡易位和倒位由於無基因的丟失，攜帶者本身常並不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕症、流產和畸胎等生殖功能障礙。
性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性徵異常。 孕前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。
性染色體異常者可表現爲性功能障礙、無生育能力等。因此，孕前檢查對優生優育有着重要的意義。
很顯然，並不是所有備孕的夫妻都需要進行染色體的檢查，只有那些有過反覆流產史、胎兒畸形史以及有遺傳病家庭史的人才需要進行這項檢查，當然了，大家要是想要做好優生優育，那麼也可以在備孕之前花點錢做一個染色體的檢查。
