現在醫學發展的很快，有很多遺傳性的疾病是可以通過檢查爸爸媽媽的染色體，然後可以通過爸爸媽媽的染色體來預估寶寶會得遺傳病的可能性和種類。那麼，醫院是怎麼檢查人體的染色體的呢？孕前染色體是檢查抽血？孕前查染色體需要空腹嗎？
孕前染色體是檢查抽血嗎
孕前檢查查染色體是通過靜脈抽血檢查的。在孕前3個月，月經剛剛乾淨的時候進行檢查。用來檢查是否有染色體異常和遺傳性疾病。如果有過反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。染色體異常，即染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等；結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分爲常染色體畸變。
孕前需要查染色體的情況有哪些
染色體檢查的主要目的爲了解患者有無遺傳性疾病，遺傳性疾病指遺傳基因缺陷導致的疾病，遺傳物質是否存在缺陷與進食無關，染色體檢查時無需空腹。普通女性孕前無需常規進行染色體檢查，如存在以下情況可進行檢查，具體包括：
1、家族中有特殊先天缺陷患者；
2、孕婦年齡超過35歲；
3、孕婦曾生育過缺陷兒童；
4、夫妻雙方存在反覆流產、不育不孕等情況。
檢查備孕的爸爸媽媽的染色體，現在都是抽血之後，在醫院的病理科進行檢測的，有一些通過性染色體傳播的疾病是可以通過選擇寶寶的性別來避免先天性疾病的寶寶的誕生。進行染色體的檢查跟爸爸媽媽跟胃腸道沒有太大的關係，不需要空腹的。
