在現實生活中有很多人對骨髓增生異常綜合徵這種疾病都不是很瞭解，導致有些人得病了都不知道該怎麼治療，更有些人由於對骨髓增生異常綜合徵錯誤的認知導致疾病得不到較好的控制，現在我就帶大家來了解一下什麼是骨髓增生異常綜合徵，骨髓增生異常綜合徵的疾病介紹：
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變爲急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危險性很高。
和白血病一樣，MDS的病因至今未明，僅發現一些MDS發病的危險因素，如電離輻射，強電磁場，使用細胞毒類化療藥物，長期接觸有機溶劑、重金屬、殺蟲劑、染髮劑等。問題是接觸這些危險因素的人羣中僅一小部分發病，因此必定存在導致MDS的內因。雖然已經發現MDS患者中存在染色體異常、癌基因和抑癌基因異常、骨髓造血幹、祖細胞體外培養生長異常，以及多種免疫功能異常。但上述異常是MDS的原因還是結果，意見不一，更多學者傾向於是MDS的疾病結果，其真正的病因及發病機制尚未確定。
本症的臨牀表現取決於血細胞異常的程度，通常以貧血爲最主要的臨牀徵象，患者常有頭暈、乏力、心悸、氣短等症狀，本人或家人訴說面色蒼白。如血小板明顯減少，低於20×109/L時可有不同程度的出血，但較急性白血病少見，程度也較輕。出血常表現爲皮膚出血點及淤斑、鼻出血、牙齦滲血、育齡期婦女月經過多或淋漓不盡，內臟出血較少見。患者即使白細胞及中性粒細胞減少，但感染，尤其是嚴重的感染並不常見。此外，肝、脾、淋巴結大多無明顯腫大，即使腫大，程度也輕。雖然骨髓增生異常綜合徵以貧血爲主要臨牀表現，但當其發展至向急性白血病轉化階段，則急性白血病的臨牀表現可逐漸或突然顯示，如以發熱爲特徵的各種感染、出血傾向，或原有的出血明顯加重，包括內臟出血，如咯血、嘔血、黑便、尿血，甚至突發顱內出血而造成偏癱、意識不清直至昏迷。
MDS中某些患者可穩定多年，甚至10餘年，有時還有好轉的趨勢，但相當部分患者往往緩慢地向急性白血病轉化，這個過程可長達數年，但少數患者可在數月甚至數週內快速轉化爲急性白血病，其中絕大多數轉化爲急性髓細胞白血病。由於多數MDS患者均在病程的晚期轉化爲急性白血病，故MDS又曾稱爲白血病前期。
MDS的發病率爲2～4/10萬人口，即每年每10萬人中有2～4人發病。其隨年齡增加而發病增多，有報告70歲及以上年齡的人羣，發病率高達20～22/10萬人口。有人認爲MDS是一種老年病，因爲80％以上的患者年齡>60歲，而兒童中很少見，發病率僅爲0.3/10萬人口。男性較女性多見，比例約爲1.8∶1。
通過以上的介紹，我想各位讀者對骨髓增生異常綜合徵有了一定的瞭解，希望對各位有所幫助。
