今日，默沙東（MSD）公司在投資者活動上着重介紹了該公司心血管疾病領域的研發佈局和重點項目。提到默沙東，人們可能首先想到的是重磅PD-1抑制劑Keytruda，在擴展Keytruda的腫瘤學適用範圍以外，默沙東也在積極擴展其它疾病領域......

國家食藥監總局藥品審評中心（CDE）官網4月23日信息顯示，由默沙東研發的兩個九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）即九價HPV宮頸癌疫苗的上市申請已獲受理，並被擬納入優先審評程序藥品註冊申請的公示（第二十八批）中，目前正在公示期。......

2022年4月17日，深圳市第三醫院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子藥物Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋)的回顧隊列研究和默沙東口服新冠肺炎小分子藥物Molnupiravir的隨機對照研究，分享了新冠肺炎患者(奧密克榮)抗病毒治療的......

近日，英國國家衛生與臨牀優化研究所（NICE）發佈指導意見稿，對使用默沙東抗PD-1療法（帕博利珠單抗）聯合化療的轉移性三陰性乳腺癌（MTNBC）患者拒絕批准。該機構在指南中表示，雖然相比單純化療Keytruda+化療組合更有效，但長期效益不......

最近，歐洲藥品監督管理局（EMA）人類藥物產品委員會（CHMP）基於KEYNO-826試驗的陽性結果，建議批准治療成人持續、復發或轉移性宮頸癌的默沙東抗腫瘤藥物Keyuda和含鉑化療的上市申請。CHMP的建議將由歐盟委員會審查，並預計在今年......

全球27家獲Mpp授權的仿製藥企業。新京報訊（記者張秀蘭）當地時間1月20日,日內瓦藥品專利池（Mpp）組織通過官網宣佈,全球27家仿製藥企業獲授權,生產默沙東新冠口服藥物Molnupiravir或原料藥,復星醫藥、博瑞醫藥、朗華製藥、......

近日,中國藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺官網顯示,默沙東（MSD）已在中國啓動抗腫瘤新藥belzutifan片兩項3期國際多中心臨牀試驗,分別針對晚期腎透明細胞癌（ccRCC）一線治療和腎細胞癌（RCC）輔助治療。公開資料顯示,belzutifan......

編譯丨Draven上週，默沙東贏得了一起關於帶狀皰疹疫苗Zostavax的訴訟案件。與此同時，公司還面臨着另外兩千多起訴訟。2006年5月，全球第一款帶狀皰疹疫苗Zostavax在美國獲批上市，該疫苗銷售額在2014年達到了7.65億美元。然......

4月19日，國家美國食品藥品監督管理局藥品評價中心(CDE)官方網站公佈，MSD申報的MK-6024注射液中的MK-6024一類新藥在中國獲得臨牀批准，計劃開發適應症爲非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根據公衆信息，MK-6024(MSD)是一種GLP-1R/......

近日，在此前治療的轉移性去勢前列腺癌(MCRPC)患者中，默沙東重彈Keytruda和阿斯利康Lynparza的聯合療法未能優於常用的抗雄激素治療，該公司立即宣佈終止Keytruda-lynnpa組合療法的研發。測試結果顯示，Keytruda-lynparza聯......

4月14日，默沙東宣佈，爲預防18歲及以上成人肺炎球菌感染和細菌性肺炎，FDA授予其21價肺炎疫苗V116突破性治療資格。V116對包括3、6A/C、7F、9N、10A、15B/C、15A、15B/C、16F、17F、17F、19A、23F、23B、233F、333F、35B等......

目前，在女性人羣中廣泛驗證了HPV疫苗的功效和安全性，但在男性人羣中的應用證據有限，並以國外研究爲主。人乳頭瘤病毒導致的陰莖/肛周/會陰上皮內瘤變.陰莖/肛周/會陰癌.肛門上皮內瘤變.肛門癌和持續感染，是中國9-19歲男性......

經濟觀察網記者瞿依賢1月20日,藥品專利池組織（Mpp）宣佈與27家企業簽訂協議,爲全球105箇中低收入國家或地區生產及供應口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿製藥。有5家中國藥企簽訂協議,分別爲復星醫藥（）、博瑞醫藥（）、維亞生......

4月5日，默沙東（MSD）在投資者活動中重點介紹了該公司在心血管疾病領域的研發佈局和重點項目。該公司計劃在未來8年內推出8種治療心血管疾病的藥物，預計將在2030年帶來100億美元的峯值收入。許多業內人士認爲，默沙東此舉是一......

默沙東宣佈Keytruda(帕博利珠單抗)聯合多西他賽治療轉移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達到總生存期(OS)生存期和影像學沒有進展(rPFS)雙重主要終點。KEYNOTE-921是多中心、隨機、雙盲Ⅲ期試驗......

今天，默沙東(MSD)宣佈，他的重磅免疫療法在Keytruda中取得了另一個積極的進展。該療法在臨牀試驗中達到了關鍵的二級臨牀終點，用於治療可切除IIB和IIC黑色素瘤的輔助療法。黑色素瘤是以生產色素的細胞出現不受控制的生長......

3月8日，默沙東中國總裁田安娜（AnnaVanAcker）向員工宣佈了多個組織和人事變動，自本月15日起生效。其中，默沙東中國新設立了數據保護官和首席轉型官，直接彙報於默沙東中國總裁田安娜。數據保護官是近年來隨着大數據時代的到來......

今天，MSD宣佈，美國FDA批准了Keytruda(pembrolzumab)作爲一種治療晚期子宮內膜癌的藥物。這些患者通過FDA批准的檢測發現，腫瘤具有微衛星不穩定(MSI-H)或錯配修復缺陷(DMMR)的特點。他們在早期系統治療後患病，不適合接受治......

最近，美國FDA宣佈將延長處方藥用戶費用法案日期方藥用戶費用法日（SBLA）的處方許可證申請默沙東Vaxneuvace補充生物製劑（PDUFA）。據報道，Vaxuvance是一種嬰幼兒預防性使用的15價肺炎球菌疫苗。2020年12月，默沙東宣佈，美國FDA已......

根據Endpointsnews報道，歐洲藥品管理局（EMA）很可能會拒絕默沙東新冠口服藥molnupiravir的緊急使用授權申請，原因是molnupiravir的臨牀數據相較於其它新冠藥物不太理想。Molnupiravir是埃默裏大學下屬的非營利組織DRIVE（Dru......