國家早期實行了計劃生育，控制人口，並且提倡優生優育，晚婚晚育政策。隨着二胎的開放，人們依然堅持優生，做好產前檢查，防止胎兒畸形或者攜帶各種疾病來到這個多姿多彩的世界。優生檢查，最重要的是遺傳檢查，那麼優生遺傳二組檢查什麼呢
優生遺傳二組檢查什麼
優生篩查包括優生四項檢查和優生六項檢查，其主要內容是對鉅細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲、乙肝病毒、人乳頭瘤病毒、解脲支原體、沙眼依原體、淋球菌、梅毒、愛滋病毒等等一系列檢查。 而最常見的是優生遺傳二組檢查，也就是優生四項檢查，包括鉅細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲的檢查。而優生六項檢查包括鉅細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲、人乳頭瘤病毒、解脲支原體。各家醫院所做的項目都不盡相同，但都是臨牀中最容易感染的病原體。
優生遺傳檢查有問題不宜生育的原因是什麼
1、常染色體顯性遺傳病：只有一個突變基因即可發病，基因爲顯性。常染色體顯性遺傳如夫妻中一方爲患者，其子女患病風險率爲50%，男女患病機率相等，若爲嚴重遺傳病，又不能做產前診斷的不宜生育。如：成骨發育不全，遺傳性舞蹈病。
2、常染色體隱性遺傳病：夫妻之一爲隱性患者，對方正常，子女均不發病，但都是治病基因攜帶者，可以生育。夫婦均爲隱性患者，子女100%發病，不宜生育。例如：先天性聾啞、視網膜色素變性、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性等。
3、X連鎖顯性遺傳病：顯性致病基因在X染色體上。女性多於男性，雙親中往往有一方爲患者。例如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎等。
4、X連鎖隱性遺傳：隱性治病基因位於X染色體上。有交叉遺傳現象，男性多於女性。例如：甲型及乙型血友病、紅綠色盲等。
5、多基因遺傳病：2對或2對以上基因引起的疾病，無顯性及隱性之分，是遺傳和環境因素共同作用的結果。
6、遺傳體病：染色體數目異常者，其子代患病風險率高，約爲1/2，應做產前診斷，無條件做產前診斷者不宜生育。如：21三體，此病表現爲智力低下，齶弓高，眼距寬，外眼角上斜，鼻根低平張口伸舌。
總的來說，優生遺傳二組檢查是包括對各種各樣的遺傳病毒檢查。所以，作爲父母，必須知道自己的身體狀況的同時，還要在懷孕前和懷孕的時候做一個全面的檢查，這不僅僅是對自己負責，也是對孩子負責。因爲孩子不在於數量，而在於質量。
