孕多久檢查遺傳病檢查

遺傳病在孕期檢查中不作爲常規檢查項目，只進行唐氏篩查，一般必要時經專科醫生同意可以進行遺傳病的檢查。遺傳病檢查雖然能夠及早發現胎兒的異常終止妊娠，但是對於孕婦和胎兒都有一定的損傷，所以不會作爲常規檢查。那麼孕多久檢查遺傳病檢查？

孕多久檢查遺傳病檢查

首先，懷孕後要定期做產前檢查，在孕11到16周進行唐氏篩查，通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。如果高風險的話，可以進行無創DNA檢查；20到24周進行四維檢查，排外胎兒體表個畸形，以及胎兒心臟畸形方面。另外，經諮詢專科醫生，可在妊娠的早期可以取絨毛或中期取羊水進行遺傳病檢查。

哪類孕婦需要進行產前遺傳病檢查

夫妻之一曾經被診斷染色體畸變或染色體的平衡易位，這樣的夫妻具有很大的機率生出相同的患者。

夫妻的染色體的核型正常但是第一胎或者之前生出過有遺傳病或者染色體病的患兒。這樣的夫妻需要做一個染色體的檢測，胎兒需要做產前診斷。

曾經具有不明原因的流產或者死胎歷史，需要做個產前診斷排除遺傳病的概率。

年齡較大的高齡孕婦，一般在40歲之上的高危孕婦需要檢測，隨着年齡的增長，遺傳病或者染色體病的遺傳發生的概率成指數增長。

家族中具有遺傳病的患者，近親或者遠親都需要做產前診斷。家族史是很重要的指標。

曾經在高危生化環境下生活過的夫妻，或者受過致死致殘的疾病的夫妻有必要做產前篩查。

遺傳病對於絕大多數家庭來說是陌生的，很多人覺得自己四肢健全，是健康的，擁有健康的基因，但是如果近親屬有這類病症，孕婦需要及時諮詢專業醫生看是否進行遺傳病的檢驗，因爲有些遺傳病基因是隱性的，雖然遺傳概率低，但是爲了寶寶的健康和家庭的幸福，還是要配合醫生進行相應的檢查的。