唐氏篩查是很多孕婦媽媽們在孕期都必須做的一個產檢項目，但是並不是所有媽媽們唐氏篩查都是沒有風險的，那麼唐氏篩查結果低風險正常嗎 唐氏篩查的準確率有多少，下面本站的小編就來介紹。
唐氏篩查結果是一個風險評估，低風險說明胎兒患有染色體疾病的風險非常非常低。檢查結果並非百分之百肯定，但一般沒有問題，無需焦慮。
“唐氏篩查”簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是爲了評估胎兒患唐氏綜合症的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，爲了胎兒的健康，建議準媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。
唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱爲21三體綜合徵。主要表現爲嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由於唐氏綜合徵患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法治癒。以中國爲例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認爲，大於35歲的是高危人羣，懷唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。現在認爲80%的唐氏綜合徵發生在小於35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。
唐篩檢查可篩檢出60―70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。因爲唐氏篩查只是可能性檢查，高危人羣只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人羣中也有可能是唐氏兒。
另外，唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，體重、孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
當唐篩檢查指數超出正常時，孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以最大限度排除胎兒患唐氏症的可能。
