唐氏綜合症，又叫做21三體綜合徵，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對），是最常見的染色體非整倍體疾病。通過檢測孕婦血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，結合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸菸，患有胰島素依賴性糖尿病等臨牀信息，通過風險評估軟件計算的風險值。
檢查唐氏綜合症是通過唐篩檢查，目通過化驗孕婦的血液，結合其他臨牀信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨着孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率爲1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查爲可能性檢查：高危人羣只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人羣中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人羣，高危人羣中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270爲高危人羣，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
以上就是關於唐氏綜合症的相關解答。希望能夠幫助到你。最後還是要提醒一下， 因爲孕婦的身體比較特殊，還是需要各方面的多加照顧，以免發生意外。
