在男性不育的臨牀實踐中，發現男性不育患者患病的原因很多，但人們對這種不育原因知之甚少，很多患者不知道如何治療。與男性不育原因有關的遺傳病是什麼？
1、纖毛滯留綜合徵:該遺傳病多出現在有近親結婚家族史的人中，主要臨牀表現爲內臟反位(如右位心)、支氣管擴張和慢性鼻竇炎、精子尾部纖毛運動異常。原因是這些部位的纖毛會出現運動障礙。
2、特納氏綜合徵:患這種遺傳病的男性朋友，他們體內的染色體核型多爲46、XY的染色體嵌合。主要的臨牀症狀表現爲身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睾及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。
3、唯一支持細胞綜合徵:該遺傳病在男性中患病率低。雖然外形上沒有先天性畸形表現，但是睾丸中沒有生精細胞，沒有精子，血清FSH上升，但是睾酮水平正常。
4、克萊恩費爾特綜合徵:該遺傳病是比較常見的男性遺傳病，克萊恩費爾特博士首次發現，因此醫生的名字被命名。本病兒童期無症狀，青春期出現症狀，典型臨牀表現爲四肢生長過長，肌肉發育差，常見女性乳房，面部和體毛稀疏，睾丸小硬，睾丸鏡檢查顯示纖維化和玻璃樣本變性，生精過程嚴重障礙或停止，血液中FSH和LH高，性腺功能低這是性染色體異常引起的，無法治癒。
5、性反轉綜合徵:該遺傳病的主要臨牀表現基本萊恩費爾特綜合徵基本相似，外觀爲男性，具有男性心理狀態，但睾丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型爲46、XY。
反正，男性不孕不育如今已不是十分罕見的一種疾病，所以患有男性不孕不育的患者，一定要及時的採取措施根據不孕不育原因進行治療，儘可能的將疾病的爲哈降到最低。
