眼瞼下垂，容易疲勞，擡頭沒有力量，沒有力量走路等症狀，很多人會把這些症狀歸因於身體處於亞健康狀態，或者認爲他們是由於晚上沒有好好休息，但事實上，這可能是一種罕見的疾病——嚴重的肌肉無力。
重症肌無力是一種由神經和肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。該病的臨牀表現爲部分或全身骨骼肌無力，易產生疲勞。如果活動後症狀更明顯，但足夠休息後症狀可能會減輕。
根據重症肌無力的病因，重症肌無力可分爲兩類。一是先天遺傳，但極爲罕見，與患者自身免疫系統無關；第二類是自身免疫性疾病。這種重症肌無力比較常見，但病因尚不清楚，一般認爲與身體感染、藥物和環境因素有關。
重症肌無力患者在發病初期往往會感到眼睛或四肢酸脹不適，或視力不清，容易疲勞。隨着病情的進一步發展，患者的骨骼肌會出現明顯的疲勞和無力症狀。明顯的特點是下午或晚上疲勞後症狀會明顯加重。
肌無力危象是指重症肌無力患者在某種原因突然惡化、呼吸困難、危及生命的危重情況。根據不同的原因，肌無力危象可分爲三種類型：肌無力危象主要是由疾病的自然發展引起的，但也是由感染、過度疲勞、精神刺激等原因引起的；膽鹼危象在長期服用大劑量溴吡斯的患者中很常見，或由患者一段時間過度服用引起的；逆轉危險是由於患者對溴吡斯的明顯療效不明顯，呼吸困難嚴重，但也會由感染、電解質紊亂或其他原因引起。在上述三種危象中，肌無力危象最爲常見，其次是反屈危象，但真正的膽鹼危象卻非常罕見。
