重症肌無力是一種自身的免疫性疾病，發病原因尚不明確，是乙酰膽鹼受體抗體介導的細胞免疫依賴和補體參加的神經肌接頭部傳遞障礙，基本病理變化突然接觸後膜表面乙酰膽鹼受體減少含量，患者骨骼肌活動時容易疲勞目前，Ossermen改良法一般採用無法分類重症肌肉，包括I-v型、5種類型。
I型:眼肌型，主要是單純的眼外肌疲勞，表現爲單側或雙側上瞼下垂，有複視或斜視。
ii型:全身型表現爲病變累及延髓支配的肌肉羣，如頸、項、背、四肢軀幹肌肉羣可能受累引起肌肉無力。根據其嚴重性，可分爲二級和二級。其中ⅱa型病情輕，患者下肢無力，上樓擡腿無力，但無胸悶、呼吸困難等症狀。ⅱb型患者明顯全身無力，經常伴有輕度吞嚥困難、咳嗽、呼吸困難等症狀。
iiii型:急性暴髮型或重症過激型，該類型發病快，進展快，短期內患者出現嚴重全身肌無力和呼吸肌麻痹，威脅生命安全。
iv型:晚發重症型，該類型隱藏疾病，進展緩慢，1~2年內I型、iv型發展球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
v型:肌肉萎縮型，該類患者病程反覆2年以上，經常由I型或ii型發展。
重症肌無力是慢性進行性疾病，需要在醫生的指導下，堅持長期進行藥物治療，同時患者要學會自我保健和心理調整。合理搭配飲食結構，養成規律的生活習慣，保持積極樂觀的心情，堅持適當的運動鍛鍊，有利於病情的恢復。
