相信很多人都知道貧血病的存在，但不知道這種病分爲幾種類型。以下是貧血疾病的不同分類，請專家詳細介紹，希望將來大家在日常生活中遇到這種疾病，正確判斷其類型。
1.缺鐵性貧血是因體內缺鐵而影響血紅蛋白合成引起的貧血。是貧血中常見類型，普遍存在於世界各地。這種貧血特點是骨髓、肝、脾及其他組織中缺乏可染色鐵，血清鐵濃度和血清轉鐵蛋白飽和度均降低。
2.溶血性貧血是指紅細胞破壞加速，骨髓造血功能代償不足時發生的貧血。骨髓增加紅細胞紅細胞的生成，足以補償紅細胞的生存期縮短，就不會貧血。這種狀態被稱爲補償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是b淋巴細胞功能異常亢進、抗自身紅細胞抗體、破壞紅細胞增加引起的貧血。
3.巨幼細胞性貧血是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA 合成障礙引起。葉酸缺乏所致貧血是指各種原因引起的葉酸利用障礙所致貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸上升可診斷葉酸不足。維生素B12不足引起的貧血是惡性貧血，古典的惡性貧血是由內因分泌失去引起的B12不足引起的。
4.再生障礙性貧血是物理、化學、生物或不明因素的作用，嚴重損害了骨髓造血幹細胞和骨髓微環境，導致骨髓造血功能減少或衰竭的疾病。以全血細胞減少爲主要表現的綜合徵組。
5.地中海貧血又稱海洋性貧血。是遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是，由於珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化。
6.鐮細胞貧血是1949年發現的分子病。臨牀症狀有溶血、貧血、血管堵塞症狀。脾臟腫大見於童年，之後由於反覆梗死和瀰漫性纖維化而萎縮。
7.先天性紅細胞生成異常性貧血是罕見的遺傳性紅細胞系無效造血家庭疾病。其臨牀特點是慢性、難治性輕或重度貧血，伴有持續性或間斷性黃疸，骨髓表現爲紅細胞系無效造血、多核、破碎等形態異常。
貧血疾病的分類介紹到這裏，希望大家能夠幫助。專家表示，我們在生活中會遇到各種各樣的疾病，但基本上可以治癒。如果我們知道更多關於疾病的常識，我們可以儘快發現疾病並治療。
