多囊腎是通過什麼遺傳的呢?多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病，早期囊腫較小時並無明顯症狀，直到囊腫不斷增大或增多，明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時，纔會出現症狀。早其症狀一般先會出現腰痛，偶爾也會出現血尿或腎盂腎炎等炎症反應。這時也經常被患者忽視，不採取任何措施治療。當囊腫取找了越來越多的腎組織，壓擠越來越大時，也就出現了終末期腎衰。
◆多囊腎是一種遺傳疾病，那多囊腎是通過什麼遺傳的呢?
多囊腎遵循常染色體顯性遺傳規律，男、女發病率相等;父、母有一方患病，子女50%獲得囊腫基因而發病，如父、母均患病，子女發病率增加到75%;不患病的女子不攜帶囊腫基因，如與無多囊腎的異性婚配，其子女不會發病，亦不會隔代遺傳。真正非經父母遺傳，由基因突變而致病者極少見。
◆多囊腎開始發病有什麼症狀?發病就很嚴重嗎?
多囊腎疾病早期基本上沒有症狀，因此很多患者並沒有被診斷爲多囊腎。多囊腎常見的首發症狀有高血壓、血尿、腹痛，有時首發症狀可能是尿路感染或腎結石。
任何疾病的發展都有一個輕重緩急的過程，多囊腎也不例外。尤其是腎臟的代償功能很強，在最初受到囊腫或一些炎症等外界因素干擾時，往往在臨牀上表徵並不明顯，生活起居、工作學習一切正常。
