在孕16周左右孕婦要進行一項非常重要的產檢工作，那就是對於神經管畸形的檢查。現在普遍採用的方式唐氏篩查，但是唐氏篩查的準確率有限，很多孕婦還是要進行無創DNA檢測的。無創神經管畸形準確率是多少？一起來看一下吧。
無創神經管畸形準確率是多少
受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合徵)，T18染色體異常(愛德華氏綜合徵)和T13染色體異常(帕陶氏綜合徵)。
根據國家衛生和計劃生育委員會下發的《高通量基因測序產前篩查與診斷技術規範(試行)》(以下簡稱“規範”)，無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒遊離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
無創DNA，拿的是胎盤釋放在母血裏的遊離的DNA，來檢測21、18、13三體和其他幾種常見的染色體異常，準確率相比NT又大大提高，對於21三體的篩查率可以達到99%以上，幾乎相當於確診，而對18三體和13三體的篩查率也比較高，可以達到90%以上。
無創DNA產前檢測適用孕婦人羣
1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合徵風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合徵≤1/350，1/1000≤13-三體綜合徵的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌徵。
3、處於較大孕周(孕20周+6天以上)，又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
無創神經管畸形準確率是多少？無創的準確率較高，無創DNA產前檢測適用孕婦人羣有三種，有唐氏綜合症的孕婦和年齡偏大和孕周大了的孕婦，這個檢查對於早期的胎兒畸形判斷至關重要，大家一定要按時間去醫院接受產檢。
