嬰兒出生後，爲了檢查其隱性的重大疾病，需要做一次篩查。雖然對孩子有點殘忍，但是一定要做，有些疾病是可以通過檢查而顯示出來的，如果發現的早對孩子是有利的，因爲可以早早預防，早早治療。下面就是有關於新生兒重大疾病篩查的一些相關介紹。
新生兒重大疾病篩查是什麼
新生兒篩查是出生後預防和治療某些遺傳病的有效方法。一般採取臍血或足跟血的紙片進行。新生兒篩查一般是在嬰兒出生後三天採取臍血或足跟血的紙片進行。
新生兒篩查是指在新生兒羣體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，其目的是對那些患病的新生兒在臨牀症狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡，臨牀上有傳統質譜篩查和基因檢測篩查。
新生兒篩查的技術特點
1、極高的準確率
假陽性率陰性率均小於萬分之五。
2、充裕的採樣時間
嬰兒出生後24小時至第二十八天均可採樣，且不受嬰兒進食與接種疫苗的影響。
3、簡單的採樣辦法
採一滴新生兒足跟血，吸附至濾紙上，可用於快遞。
以上的這些東西就是有關於新生兒重大疾病篩查的必要性和一些技術特點。重大疾病可以通過篩查，檢查出來。雖然孩子會受點苦，但是一定要進行檢查。誰都不希望孩子以後的發育受到疾病的干擾，都希望孩子健健康康的和小朋友一起玩耍吧。所以，篩查不可少。
