我國67%罕見病用藥已納入醫保，這對罕見病患病人羣來說，減輕了極大的用藥負擔，罕見病雖然相對稀少，但是國家也沒有放棄這部分人的生命，那麼，罕見病是什麼原因造成的？下面本站小編就帶來介紹。
截至目前，已有2860種藥品進入國家醫保目錄，國內67%的已上市罕見病用藥都在其中，大大減輕了患者的用藥負擔。10年間，我國醫保參保人數從5.4億增加到13.6億。同時，我國建成了全世界規模最大的基本醫療保障網。爲了一個更高質量、更可靠的全民醫療保障體系，國家一直在努力！
或許有人會問，醫保資金是有限的，每一分錢都該用在刀刃上，罕見病患的人少，花銷又很大，而且很多還不能根治，納入醫保真的值得嗎？救命的事，不能簡單用哪邊人多，哪邊人少來衡量。罕見病雖然單一病種罕見，但是患者人數並不少，我國罕見病患者約2000萬人，每年新增患者超過20萬人，他們的苦痛和壓力不應該被無視，他們也有好好活下去的權利。罕見病雖相對稀少，但對於罕見病患者關愛卻不能稀缺，每一個生命都值得被守護，哪怕只是微弱的螢光，也總有人會想捧在手心裏呵護。如何對待少數人，彰顯着社會的文明，浸潤着人心的溫度。
目前，國家醫保局已經將25種罕見病救命藥納入醫保，並且還在進一步地加強對於罕見病羣體的保障和支撐，就是爲了堅持“人民至上，生命至上”的價值追求，爲了讓每一個小羣體都不被放棄。但是，醫保依然只能起到最基本的支撐作用，要讓更多罕見病患者家庭像馬大翔一家一樣，感受到了如釋重負，重新燃起希望，還需要不斷完善針對罕見病的多層次醫療保障體系，加強篩查和預防，整合全社會的有效資源，用熾熱的愛心和有效的舉措，切實減輕罕見病患者用藥負擔，改善罕見病患者的生活質量，讓希望之光爲所有堅強的、有愛的人們，照亮前行之路。
研究表明，80%以上的罕見病是由遺傳因素導致的，且50%以上的罕見病會在出生時和兒童期發病。簡單來說，如果夫妻雙方存在相同的缺陷基因，下一代就很可能患病，而且這個疾病的發生，早在精子和卵子結合的那一刻開始就已經不可避免了。所以，從根本上防止和減少罕見病的發生，必須要從孕前及產前檢查開始，醫生和患者共同努力，纔有可能降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷的發生率。
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