說到重症肌無力，很多人說這是一種嚴重危害患者身心健康的疾病，但是問它有什麼危害呢？這些人說不出來。專家介紹，其實人們只聽說重症肌無力是什麼病，但很少有人知道。那麼，重症肌無力的臨牀症狀是什麼呢？
臨牀症狀:
1.患骨骼肌病態疲勞，早晚嚴重：下午或晚上疲勞後肌肉無力加重，早上起牀或休息後緩解。肌肉持續收縮後，會出現嚴重無力甚至癱瘓，休息後症狀可以減輕。這些患者應該輕度、中度活動，不要過度運動。
2.全身骨骼肌受累，大部分以腦神經爲主的肌肉首先受累。受累的肌肉通常從一組肌肉開始逐漸擴大。
3.複視、斜視、上眼瞼下垂、嚴重眼球運動明顯受限甚至固定。這是眼肌受累的首發症狀，通常是一側或雙外側肌麻痹，但瞳孔括約肌不受累。
4.表情淡漠，面帶苦笑，咀嚼無力，飲水嗆咳，吞嚥困難:說話有鼻音，發音障礙等。，這是面部肌肉和口嚥肌肉的疲勞。
5.頸部柔軟，擡頭困難，頸部轉動，聳肩無力，常累及胸鎖乳突肌和斜方肌。
6.擡臂、梳頭、上下樓梯困難，這是四肢肌肉受累，以近端無力爲重，感覺不受影響。
7.重症肌無力危象:呼吸機受累時，咳嗽無力，甚至呼吸困難，患者呼吸困難，這也是死亡的主要原因。
臨牀上，重症肌無力可分爲以下類型：
1.成年型
(1).眼肌類型：約15%~20%，病變僅限於眼外肌，上瞼下垂和複視。
(2)輕度全身:約30%，可累及眼、面、四肢肌肉，自理，無明顯咽喉肌受累。
(3)中度全身:約25%，四肢肌肉明顯受累，除眼外肌麻痹外，咽喉肌無力症狀明顯。但呼吸機受累不明顯。
(4)急性重症類型:約15%，急性發病，延髓肌、肢帶肌、軀幹肌、呼吸機常在幾周內累及。肌無力嚴重，有重症肌無力危象，需要氣管切開，死亡率高。
(5)嚴重遲發:約10%，病程2年以上，常由(1)、(2)、(3)型發展而來。症狀與(4)型相同，常合併胸腺瘤，預後差。
(6)肌萎縮:少數肌無力伴肌萎縮。
2.兒童型
約佔我國重症肌無力的10%。大多數病例僅限於眼外肌麻痹，眼睛下垂可交替鋸形。大約四分之一的病例可以自行緩解，只有少數病例涉及全身。
(1)新生兒型:患兒出生後即哭聲低、吸允無力、肌張力低、動作減少。經治療1～3個月緩解。
(2)先天性肌無力綜合徵:出生後短期內眼外肌持續麻痹，常有家族史。
(3)青少年:多發生在10歲以後，多爲眼外肌麻痹，部分伴有吞嚥困難和四肢無力。
對於疾病，我們不能只聽別人的話。我們應該更多地瞭解自己。畢竟，瞭解更多的知識是無害的。以上是對重症肌無力臨牀症狀的簡要介紹。通過我們的解釋，充分了解它的臨牀症狀嗎？
