貧血特別多見，有我們想象不到的傷害，一般貧血不危及生命，地中海貧血，輕型和中型不重型，兩者必要時適當輸血，可以長大到老。如果是重型貧困，一般壽命很少超過7歲。朋友們要清楚地理解貧血，徹底理解這種病的種類，出現貧血症狀後，清楚地區分，一起認識吧。
1、缺鐵性貧血是體內缺鐵質影響血紅蛋白合成引起的貧血。是貧血中常見的類型，普遍存在於世界各地。這種貧血的特點是骨髓、肝臟、脾臟等組織缺乏染色鐵，血清鐵濃度和血清轉鐵蛋白飽和度均下降。
2、再生障礙性貧血是物理、化學、生物或不明因素的作用嚴重損害骨髓造血幹細胞和骨髓微環境，導致骨髓造血功能減少或衰竭的疾病。以全血細胞減少爲主要表現的綜合徵組。
3、地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化。
4、溶血性貧血是指紅細胞破壞加速，骨髓造血功能代償不足時發生的貧血。骨髓增加紅細胞紅細胞的生成，足以補償紅細胞的生存期縮短，就不會貧血。這種狀態被稱爲補償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是b淋巴細胞功能異常亢進、抗自身紅細胞抗體、破壞紅細胞增加引起的貧血。
5、巨幼細胞性貧血是由脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙引起的貧血組合，主要系統內維生素B12和葉酸不足，遺傳性和藥物等獲得性DNA合成障礙也可能引起。葉酸不足引起的貧血是指由各種原因引起的葉酸利用障礙引起的貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸上升可診斷葉酸不足。維生素B12缺乏貧血是惡性貧血，古典惡性貧血是由內因分泌失去B12缺乏引起的。
6、鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發現的第一個分子病。臨牀症狀有溶血、貧血、血管堵塞症狀。脾臟腫大見於童年，之後由於反覆梗死和瀰漫性纖維化而萎縮。
7、先天性紅細胞生成異常性貧血是罕見的遺傳性紅細胞系無效造血家族疾病。其臨牀特點是慢性、難治性輕或重度貧血，伴有持續性或間斷性黃疸，骨髓表現爲紅細胞系無效造血、多核、破碎等形態異常。
以上內容給朋友們的是貧血的種類，貧血是生活中非常常見的疾病，我們應該重視貧血的種類，需要預防這種疾病，飲食方面也要注意烹飪，吃能補血的食物，平時要注意休息。
