多囊腎是日常生活中比較常見的遺傳性疾病，對於人體的健康危害是十分巨大的，因此瞭解多囊腎的早期症狀，並及時治療就顯的格外重要了。其實多囊腎的早期症狀是有6種的，其中最主要的症狀就是血尿。
1、腎腫大
兩側腎病變進展不對稱，大小有差異，至晚期兩腎可佔滿整個腹腔，腎表面布有很多囊腫，使腎形不規則，凹凸不平，質地較硬。
2.腎區疼痛
爲其重要症狀，常爲腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時爲腹痛。疼痛可因體力活動、行走時間過長、久坐等而加劇，臥牀後可減輕。腎內出血、結石移動或感染也是突發劇痛的原因。
3.血尿
約半數病人呈鏡下血尿，可有發作性肉眼血尿，此係囊腫壁血管破裂所致。出血多時血凝塊通過輸尿管可引起絞痛。血尿常伴有白細胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超過1.0g/d。腎內感染時膿尿明顯，血尿加重，腰痛伴發熱。
4.高血壓
爲ADpKD的常見表現，在血清肌酐未增高之前，約半數出現高血壓，這與囊腫壓迫周圍組織，激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關。近10年來，GrahampC、TorreV和ChapmanAB等都證實本病腎內正常組織、囊腫鄰近間質及囊腫上皮細胞腎素顆粒增多，並有腎素分泌增加。這些對囊腫增長和高血壓的發生密切相關。換言之，出現高血壓者囊腫增長較快，可直接影響預後。
5.腎功能不全
本病遲早要發生腎功能不全，個別病例在青少年期即出現腎衰竭，一般40歲之前很少有腎功能減退，70歲時約半數仍保持腎功能，但高血壓者發展到腎衰竭的過程大大縮短，也有個別患者80歲仍能保持腎臟功能。
6.
中年發現的ADpKD病人，約半數有，60歲以後約70%。一般認爲其發展較慢，且較多囊腎晚10年左右。其囊腫是由迷路膽管擴張而成。此外，胰腺及卵巢也可發生囊腫，結腸憩室併發率較高。
本病貧血程度常較其他原因引起的尿毒症貧血輕，其原因是腎臟的囊腫一般能生成促紅細胞生成素。
成年型多囊腎一般在成年早期出現症狀，常以血尿、高血壓或腎功能不全發病，腹部觸診可發現較大的多囊腎。腎功能多呈緩慢進行性減退，高血壓、梗阻或腎盂腎炎，是加速腎功能損害的重要原因。常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎發病於嬰兒期，臨牀較罕見，多在嬰兒期死亡，極少數輕症者可活到成年。
