在我們高中的生物課本中提及過地中海貧血症，這是一種遺傳性的疾病。它是由於遺傳的基因缺陷而導致血紅蛋白的一種或者多種蛋白質合成鏈缺失所引起的貧血等症狀，這種疾病的危害是相當大的，輕微的狀況還好，中度患者可能只有五年左右的壽命，嚴重的會出現許多嚴重的症狀，存活時間更短，因此要引起大家的重視，要將其扼殺在搖籃之中，對此要研究其發病源，那麼它隔代遺傳嗎？
地中海貧血隔代遺傳嗎
1、隔代遺傳的前提是在X染色體上的基因發生病變，但是地中海貧血發病的基因不是在X染色體上，因此，地中海貧血不適隔代遺傳，只是在某個基因上發生了突變而導致蛋白質合成鏈的缺失。
如果被診查爲地中海貧血，首先不要害怕，要去醫院根據醫生的檢查採取正確治療方式。病情稍微嚴重的要採取多項治療，包括一般治療紅細胞輸注治療等相結合，目前輸血和去鐵治療是最廣泛的治療方式。
2、這種疾病重要的是在於預防，根據遺傳學的知識，如果夫妻倆都有地中海貧血症，那麼其子女的患病概率就在四分之三左右。因此，在夫妻倆婚配前，要着重檢查其發病史，多進行胎兒的基因診斷，避免下一代的發病。
注意事項：地中海貧血患者在飲食上嚴格注意，不要吃涼拌菜，不要吃隔夜的剩菜剩飯，不要吃辛辣刺激性的食物，多吃新鮮的蔬菜和水果，多喝水，多休息。
