先天性主動脈瓣病變主要是由於患者兩個葉瓣膜結構上出現改變，造成血流動力學紊亂的情況。需要儘快就醫，因爲治療不及時，會直接危及到生命，出現突然的暈倒或猝死。先天性主動脈瓣二葉化畸形會導致主動脈瓣關閉不全和狹窄，以關閉不全多見，出現心臟進一步不斷擴大，心功能進行性下降，可以手術。
心臟病種類很多，主要還是先天性疾病衆多，但是由於具體的部位不同，嚴重性也不同，先天性二葉式主動脈瓣畸形就是常見類型，對於患者來說需要積極對待。但是很多人都不知道，先天性二葉式主動脈瓣畸形嚴重嗎？大家一起詳細瞭解下。
我們知道，在先天性主動脈瓣疾病中，其主要特徵是正常瓣膜有三個瓣葉，只有兩個瓣葉，瓣膜結構的改變導致血液動力學紊亂。這種閉合能力的兩個瓣葉，如三葉瓣閉合功率密度大，血流可能是迴流的，所以反覆出現這種不規則的血流，最終導致瓣葉功能退化，瓣葉變厚，瓣葉鈣化，邊緣粘連等，這將逐漸消退，瓣葉的功能逐漸減弱，心臟便會增大。
所以先天性二尖瓣狹窄的患者，二尖瓣兩個瓣葉的患者，要儘快去看醫生，如果不及早治療，病情會直接危及生命，而且很可能出現突然暈倒或猝死。
先天性主動脈瓣剝脫畸形介紹。先天性主動脈瓣剝脫畸形多爲男性，左、右剝脫較前、後剝脫常見，可導致主動脈瓣功能不全和/或狹窄，多見（75%）。在少數情況下，主動脈不全和/或狹窄不會在一生中發生。如出現充血性心力衰竭、心絞痛、暈厥、感染性心內膜炎等，應儘快手術治療。症狀不明顯的患者應定期複查超聲心動圖。主動脈瓣置換術是一種常見的外科手術。
手術的時機是主要掌握兩個，一是出現症狀，比如明顯乏力，暈厥，心絞痛等等，因爲一旦出現明顯症狀，那麼發展非常迅速的。另外如果沒有症狀，那麼如果出現下面的情況也是要及時手術的：左心室收縮末徑>55mm，左心室舒張期末徑>80mm，射血分數EF<50%，縮短分數FS<29%，左心室收縮末期容量>300ml。都是考慮手術的。有時甚至還沒有達到上述的，如果發現心臟進一步不斷擴大，心功能進行性下降的，也是考慮手術的。
以上就是關於先天性二葉式主動脈瓣畸形的介紹，主要看患者的疾病嚴重與否，一定要積極治療，因爲嚴重者會喪失生命，導致生命出現危險。先天性二葉式主動脈瓣畸形治療時主要還是考慮手術，實施方案要根據患者的病情確定。
